Detalles de la búsqueda
1.
Evaluation of pathogenicity of WT1 intron variants by in vitro splicing analysis.
Clin Exp Nephrol
; 2024 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38877226
2.
Aberrant splicing caused by exonic single nucleotide variants positioned 2nd or 3rd to the last nucleotide in the COL4A5 gene.
Clin Exp Nephrol
; 27(3): 218-226, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36371577
3.
All reported non-canonical splice site variants in GLA cause aberrant splicing.
Clin Exp Nephrol
; 27(9): 737-746, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37254000
4.
Identification of novel OCRL isoforms associated with phenotypic differences between Dent disease-2 and Lowe syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 37(2): 262-270, 2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34586410
5.
Clinical features of autosomal recessive polycystic kidney disease in the Japanese population and analysis of splicing in PKHD1 gene for determination of phenotypes.
Clin Exp Nephrol
; 26(2): 140-153, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34536170
6.
X-chromosome inactivation patterns in females with Fabry disease examined by both ultra-deep RNA sequencing and methylation-dependent assay.
Clin Exp Nephrol
; 25(11): 1224-1230, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34128148
7.
Development of Injectable Polydactyly-Derived Chondrocyte Sheets.
Int J Mol Sci
; 22(6)2021 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33801144
8.
TMEM55a localizes to macrophage phagosomes to downregulate phagocytosis.
J Cell Sci
; 131(5)2018 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29378918
9.
Transcriptomic and Proteomic Analyses Reveal the Potential Mode of Action of Chondrocyte Sheets in Hyaline Cartilage Regeneration.
Int J Mol Sci
; 21(1)2019 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31878307
10.
A Comparison Study of Glucose Fluctuation During Automated Peritoneal Dialysis and Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis.
Adv Perit Dial
; 31: 34-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26714386
11.
Systematic Review of Clinical Characteristics and Genotype-Phenotype Correlation in LAMB2-Associated Disease.
Kidney Int Rep
; 8(9): 1811-1821, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37705905
12.
Corrigendum to "Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease"Kidney International Reports, Volume 7, Issue 4, April 2022, Pages 857-866.
Kidney Int Rep
; 8(5): 1127-1129, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37180508
13.
Last Nucleotide Substitutions of COL4A5 Exons Cause Aberrant Splicing.
Kidney Int Rep
; 7(1): 108-116, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35005319
14.
Evaluation of Suspected Autosomal Alport Syndrome Synonymous Variants.
Kidney360
; 3(3): 497-505, 2022 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35582193
15.
Polydactyly-derived allogeneic chondrocyte cell-sheet transplantation with high tibial osteotomy as regenerative therapy for knee osteoarthritis.
NPJ Regen Med
; 7(1): 71, 2022 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36522336
16.
Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease.
Kidney Int Rep
; 7(4): 857-866, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35497811
17.
Association of kidney transplantation with mortality on hemodialysis after graft failure.
J Nephrol
; 34(2): 521-530, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33394343
18.
Spontaneous remission in adult patients with IgA nephropathy treated with conservative therapy.
PLoS One
; 16(5): e0251294, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34043669
19.
Systematic Review of Genotype-Phenotype Correlations in Frasier Syndrome.
Kidney Int Rep
; 6(10): 2585-2593, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34622098
20.
Examination of the predicted prevalence of Gitelman syndrome by ethnicity based on genome databases.
Sci Rep
; 11(1): 16099, 2021 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34373523