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1.
Pyoderma Gangrenosum, Acne and Suppurative Hidradenitis Syndrome Treated with Granulocyte and Monocyte Adsorption Apheresis.
Acta Derm Venereol
; 97(2): 275-276, 2017 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27384061
2.
Severity and progression rate of cerebellar ataxia in 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (16q-ADCA) in the endemic Nagano Area of Japan.
Cerebellum
; 8(1): 46-51, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18855094
3.
An autopsy case with adult onset type II citrullinemia showing myelopathy.
J Neurol Sci
; 253(1-2): 77-80, 2007 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17196992
4.
Characterizing the temporal patterns of avian influenza virus introduction into Japan by migratory birds.
J Vet Med Sci
; 79(5): 943-951, 2017 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28484128
5.
Spontaneous pneumoperitoneum: an unusual complication of systemic reactive AA amyloidosis secondary to rheumatoid arthritis.
Amyloid
; 10(1): 42-6, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12762142
6.
Aceruloplasminemia with juvenile-onset diabetes mellitus caused by exon skipping in the ceruloplasmin gene.
Intern Med
; 42(7): 599-604, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12879954
7.
Successful treatment with corticosteroid in a case of Behçet's syndrome with multiple esophageal ulcerations.
Intern Med
; 42(8): 696-9, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12924494
8.
Congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) syndrome associated with progressive cerebellar ataxia.
Am J Med Genet A
; 143A(13): 1494-501, 2007 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17551929
9.
A -16C>T substitution in the 5' UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent in autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano.
J Hum Genet
; 51(5): 461-466, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16614795
10.
Regional features of autosomal-dominant cerebellar ataxia in Nagano: clinical and molecular genetic analysis of 86 families.
J Hum Genet
; 49(11): 610-616, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15480876
11.
Severe generalized dystonia as a presentation of a patient with aprataxin gene mutation.
Mov Disord
; 18(10): 1198-200, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14534929
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