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1.
Ligand-Mediated Regioselective Rhodium-Catalyzed Benzotriazole-Allene Coupling: Mechanistic Exploration and Quantum Chemical Analysis.
Chemistry
; 26(11): 2342-2348, 2020 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31778591
2.
Role of Singlet Oxygen in the Degradation of Selected Insensitive Munitions Compounds: A Comprehensive, Quantum Chemical Investigation.
J Phys Chem A
; 123(35): 7597-7608, 2019 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31390208
3.
In Silico Alkaline Hydrolysis of Octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine: Density Functional Theory Investigation.
Environ Sci Technol
; 50(18): 10039-46, 2016 09 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27523798
4.
Origin of Substituent Effect on Tautomeric Behavior of 1,2,4-Triazole Derivatives: Combined Spectroscopic and Theoretical Study.
J Phys Chem A
; 120(51): 10116-10122, 2016 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27977199
5.
A Counterion-Directed Approach to the Diels-Alder Paradigm: Cascade Synthesis of Tricyclic Fused Cyclopropanes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(44): 13813-13817, 2016 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27714921
6.
Comprehensive investigations of kinetics of alkaline hydrolysis of TNT (2,4,6-trinitrotoluene), DNT (2,4-dinitrotoluene), and DNAN (2,4-dinitroanisole).
Environ Sci Technol
; 48(17): 10465-74, 2014 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25083594
7.
Hydrazinolysis of 3-R-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones. Synthetic and theoretical aspects.
J Phys Chem A
; 118(10): 1895-905, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24533576
8.
5+1-Heterocyclization as preparative approach for carboxy-containing triazolo[1,5-c]quinazolines with anti-inflammatory activity.
Eur J Med Chem
; 266: 116137, 2024 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-38237343
9.
Correction to "Origin of Substituent Effect on Tautomeric Behavior of 1,2,4-Triazole Derivatives: Combined Spectroscopic and Theoretical Study".
J Phys Chem A
; 121(12): 2544, 2017 03 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28326780
10.
Ethanolysis of N-substituted norbornane epoxyimides: discovery of diverse pathways depending on substituent's character.
Org Biomol Chem
; 8(9): 2142-57, 2010 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20401391
11.
Theoretical study of mechanism of 2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-ones hydrazinolysis.
J Phys Chem A
; 113(8): 1475-80, 2009 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19191522
12.
Comprehensive DFT and MP2 level investigations of reaction of 2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thiones with hydrazine.
J Phys Chem A
; 113(42): 11376-81, 2009 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19780601
13.
A density functional theory investigation of degradation of Nitroguanidine in the photoactivated triplet state.
J Mol Model
; 25(12): 372, 2019 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31792603
14.
Computational study of the aminolysis of anhydrides: effect of the catalysis to the reaction of succinic anhydride with methylamine in gas phase and nonpolar solution.
J Phys Chem A
; 112(23): 5224-35, 2008 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18491887
15.
CL-20 photodecomposition: ab initio foundations for identification of products.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc
; 71(1): 230-7, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18262832
16.
QSPR modeling of optical rotation of amino acids using specific quantum chemical descriptors.
J Mol Model
; 24(3): 59, 2018 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29455382
17.
Alkaline hydrolysis of hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine: M06-2X investigation.
Chemosphere
; 134: 31-8, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25911044
18.
Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization.
Nat Chem
; 7(2): 171-7, 2014 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25615672
19.
DFT M06-2X investigation of alkaline hydrolysis of nitroaromatic compounds.
Chemosphere
; 88(5): 635-43, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22513338
20.
Corrigendum: Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization.
Nat Chem
; 8(3): 281, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26892563