Detalles de la búsqueda
1.
Two novel PCDH19 mutations in Russian patients with epilepsy with intellectual disability limited to females: a case report.
BMC Med Genet
; 21(1): 209, 2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33087045
2.
A novel MFSD8 mutation in a Russian patient with neuronal ceroid lipofuscinosis type 7: a case report.
BMC Med Genet
; 19(1): 151, 2018 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30144815
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