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1.
The first report of a homozygous codons 9/10 (+T) ß-thalassemia mutation in a Turkish patient.
Hemoglobin
; 39(1): 66-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25572182
2.
Cytotoxic effects of etephon and maleic hydrazide in Vero, Hep2, HepG2 cells.
Drug Chem Toxicol
; 37(4): 459-65, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24495230
3.
Recurrent macrophage activation syndrome associated with heterozygous perforin W374X gene mutation in a child with systemic juvenile idiopathic arthritis.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(5): e205-8, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23274377
4.
ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development.
Hum Mol Genet
; 18(22): 4357-66, 2009 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19692347
5.
Smaller hippocampus volume is associated with short variant of 5-HTTLPR polymorphism in medication-free major depressive disorder patients.
Neuropsychobiology
; 63(1): 22-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20962544
6.
The frequency of A91V in the perforin gene and the effect of tumor necrosis factor-α promoter polymorphism on acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Turk J Haematol
; 28(2): 125-30, 2011 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264126
7.
Excessive naked megakaryocyte nuclei in myelodysplastic syndrome mimicking idiopathic thrombocytopenic purpura: a complicated pre- and post-transplantation course.
Pediatr Hematol Oncol
; 26(6): 387-97, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19657988
8.
Transient depletion of innate immunity in varicella infections in otherwise healthy children.
Turk J Haematol
; 26(1): 12-6, 2009 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27265102
9.
Rapid cell senescence and apoptosis in lymphocytes and granulocytes and absence of GM-CSF receptor in congenital dysgranulopoietic neutropenia.
Leuk Res
; 32(2): 235-42, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17686517
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Clinical and molecular aspects of Turkish familial hemophagocytic lymphohistiocytosis patients with perforin mutations.
Leuk Res
; 32(6): 972-5, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18190960
11.
Congenital dysgranulopoietic neutropenia.
Pediatr Blood Cancer
; 50(1): 115-9, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16652351
12.
Neonatal primary hemophagocytic lymphohistiocytosis in Turkish children.
J Pediatr Hematol Oncol
; 30(12): 871-6, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19131769
13.
Both Granulocytic and Non-Granulocytic Blood Cells Are Affected in Patients with Severe Congenital Neutropenia and Their Non-Neutropenic Family Members: An Evaluation of Morphology, Function, and Cell Death
Turk J Haematol
; 35(4): 229-259, 2018 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30040071
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Lymphocyte subsets, TNF alpha and interleukin-4 levels in treated and untreated subacute sclerosing panencephalitis patients.
J Neuroimmunol
; 163(1-2): 195-8, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15885323
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The potential effect of short-course high-dose steroid on the maturation and apoptosis of leukemic cells in a child with acute megakaryoblastic leukemia.
Leuk Lymphoma
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12854906
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Is vitamin D hypothesis for schizophrenia valid? Independent segregation of psychosis in a family with vitamin-D-dependent rickets type IIA.
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry
; 28(2): 255-66, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14751420
17.
[Hunting the susceptibility gene for psychosis: a study of a family overloaded with schizophrenia and bipolar disorder]. / Sizofreni ve bipolar bozuklugun yüklülük gösterdigi genis bir ailede psikoza yatkinlik geninin arastirilmasi.
Turk Psikiyatri Derg
; 14(1): 7-19, 2003.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-12792836
18.
Plasminogen activator inhibitor I 4G/5G polymorphism in neonatal respiratory distress syndrome.
Clin Appl Thromb Hemost
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20460339
19.
The effect of depression, BDNF gene val66met polymorphism and gender on serum BDNF levels.
Brain Res Bull
; 81(1): 61-5, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19589373
20.
Assessment of clinical and laboratory presentations of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis patients with homozygous W374X mutation.
Leuk Res
; 34(8): 1012-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197201