Detalles de la búsqueda
1.
Current and new frontiers in hereditary cancer surveillance: Opportunities for liquid biopsy.
Am J Hum Genet
; 110(10): 1616-1627, 2023 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37802042
2.
Comprehensive molecular assessment of mismatch repair deficiency in Lynch associated ovarian cancers using next generation sequencing panel.
Int J Gynecol Cancer
; 2023 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37940339
3.
"Game Changer": Health Professionals' Views on the Clinical Utility of Circulating Tumor DNA Testing in Hereditary Cancer Syndrome Management.
Oncologist
; 27(5): e393-e401, 2022 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35385106
4.
Brief family history questionnaire to screen for Lynch syndrome in women with newly diagnosed non-serous, non-mucinous ovarian cancers.
Int J Gynecol Cancer
; 32(7): 891-898, 2022 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35012974
5.
Maximizing cancer prevention through genetic navigation for Lynch syndrome detection in women with newly diagnosed endometrial and nonserous/nonmucinous epithelial ovarian cancer.
Cancer
; 127(17): 3082-3091, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33983630
6.
Effect of genetics clinical decision support tools on health-care providers' decision making: a mixed-methods systematic review.
Genet Med
; 23(4): 593-602, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33420345
7.
Understanding the clinical implication of mismatch repair deficiency in endometrioid endometrial cancer through a prospective study.
Gynecol Oncol
; 161(1): 221-227, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33478752
8.
Performance characteristics of screening strategies to identify Lynch syndrome in women with ovarian cancer.
Cancer
; 126(22): 4886-4894, 2020 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32809219
9.
Tumor site discordance in mismatch repair deficiency in synchronous endometrial and ovarian cancers.
Int J Gynecol Cancer
; 30(12): 1951-1958, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33082239
10.
"I just wanted more": Hereditary cancer syndromes patients' perspectives on the utility of circulating tumour DNA testing for cancer screening.
Eur J Hum Genet
; 32(2): 176-181, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821757
11.
Early Cancer Detection in Li-Fraumeni Syndrome with Cell-Free DNA.
Cancer Discov
; 14(1): 104-119, 2024 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37874259
12.
Synthesis of Existent Oncology Curricula for Primary Care Providers: A Scoping Review With a Global Equity Lens.
JCO Glob Oncol
; 9: e2200298, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37141562
13.
Identifying Mechanisms of Resistance by Circulating Tumor DNA in EVOLVE, a Phase II Trial of Cediranib Plus Olaparib for Ovarian Cancer at Time of PARP Inhibitor Progression.
Clin Cancer Res
; 29(18): 3706-3716, 2023 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37327320
14.
Identifying Core Domains to Assess the "Quality of Death": A Scoping Review.
J Pain Symptom Manage
; 63(4): e365-e386, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34896278
15.
VHL mosaicism: the added value of multi-tissue analysis.
NPJ Genom Med
; 7(1): 21, 2022 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35304467
16.
Mutations in Noncoding Cis-Regulatory Elements Reveal Cancer Driver Cistromes in Luminal Breast Cancer.
Mol Cancer Res
; 20(1): 102-113, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34556523
17.
An Integrative DNA Sequencing and Methylation Panel to Assess Mismatch Repair Deficiency.
J Mol Diagn
; 23(2): 242-252, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33259954
18.
Molecular Events in the Natural History of Pancreatic Cancer.
Trends Cancer
; 3(5): 336-346, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28718411
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