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1.
εγ-Thalassemia, a New Hemoglobinopathy Category.
Clin Chem
; 69(7): 711-717, 2023 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37086467
2.
Hemolytic disease and reticulocytopenia of the newborn attributable to maternal immunoglobulin G anti-M reacting optimally at cold temperatures.
Transfusion
; 61(3): 974-978, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33444461
3.
High-oxygen-affinity hemoglobinopathy-associated erythrocytosis: Clinical outcomes and impact of therapy in 41 cases.
Am J Hematol
; 96(12): 1647-1654, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34633117
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Spectrum of hematological malignancies, clonal evolution and outcomes in 144 Mayo Clinic patients with germline predisposition syndromes.
Am J Hematol
; 96(11): 1450-1460, 2021 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34390506
5.
Influence of high affinity haemoglobin on the response to normoxic and hypoxic exercise.
J Physiol
; 598(8): 1475-1490, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31923331
6.
Hybridization capture-based next generation sequencing reliably detects FLT3 mutations and classifies FLT3-internal tandem duplication allelic ratio in acute myeloid leukemia: a comparative study to standard fragment analysis.
Mod Pathol
; 33(3): 334-343, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31471587
7.
Correction to: Hybridization capture-based next-generation sequencing reliably detects FLT3 mutations and classifies FLT3-internal tandem duplication allelic ratio in acute myeloid leukemia: a comparative study to standard fragment analysis.
Mod Pathol
; 33(3): 514, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31591496
8.
Hemoglobin S/Hemoglobin Quebec-Chori Presenting as Sickle Cell Disease: A Case Report.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(8): e775-e777, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32657857
9.
Hb F-Wentzville [Gγ24(B6)GlyâGlu; HBG2: c.74G>A, p.Gly25Glu]: An Unstable Gγ-Globin Variant Associated with Neonatal Hemolytic Anemia.
Hemoglobin
; 44(1): 67-69, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31985299
10.
Further Characterization of Hb Bronovo [α103(G10)HisâLeu; HBA2: c.311A>T] and First Report of the Homozygous State.
Hemoglobin
; 44(3): 174-178, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32552204
11.
Modelling the relationships between haemoglobin oxygen affinity and the oxygen cascade in humans.
J Physiol
; 597(16): 4193-4202, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31290158
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Genotype-Phenotype Correlation of Hereditary Erythrocytosis Mutations, a single center experience.
Am J Hematol
; 2018 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29790589
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Hepatosplenic γδ T-cell lymphoma of two adolescents: Case report and retrospective literature review in children, adolescents, and young adults.
Pediatr Transplant
; 22(5): e13213, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29921021
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Erythrocytosis associated with EPAS1(HIF2A), EGLN1(PHD2), VHL, EPOR or BPGM mutations: The Mayo Clinic experience.
Haematologica
; 107(5): 1201-1204, 2022 05 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-35142155
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PPP6R3-USP6 amplification: Novel oncogenic mechanism in malignant nodular fasciitis.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(8): 640-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27113271
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Clinical course of patients with incidental finding of 20q- in the bone marrow without a morphologic evidence of myeloid neoplasm.
Am J Hematol
; 91(6): 556-9, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26928533
17.
Clinical and laboratory characteristics in congenital ANKRD26 mutation-associated thrombocytopenia: A detailed phenotypic study of a family.
Platelets
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27123948
18.
A Novel ß-Globin Chain Hemoglobin Variant, Hb Allentown [ß137(H15)ValâTrp (GTG>TGG) HBB: c.412_413delinsTG, p.Val138Trp], Associated with Low Oxygen Saturation, Intermittent Aplastic Crises and Splenomegaly.
Hemoglobin
; 40(2): 130-3, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26681102
19.
Reply from P. Dominelli, C. Wiggins, S. E. Baker, J. R. A. Shepherd, S. Roberts, T. K. Roy, T. Curry, J. Hoyer, J. L. Oliveira and M. J. Joyner.
J Physiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32449520
20.
Bone marrow findings of the newly described TEMPI syndrome: when erythrocytosis and plasma cell dyscrasia coexist.
Mod Pathol
; 28(3): 367-72, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25216227