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1.
Molecular and clinical analyses of Greig cephalopolysyndactyly and Pallister-Hall syndromes: robust phenotype prediction from the type and position of GLI3 mutations.
Am J Hum Genet
; 76(4): 609-22, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15739154
2.
Clinical and molecular delineation of the Greig cephalopolysyndactyly contiguous gene deletion syndrome and its distinction from acrocallosal syndrome.
Am J Med Genet A
; 123A(3): 236-42, 2003 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14608643
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