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1.
Genome-Wide Association Study Identifies 4 Novel Risk Loci for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors Including a Missense Mutation in LGR5.
Gastroenterology
; 165(4): 861-873, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37453564
2.
PDPR Gene Variants Predisposing to Papillary Thyroid Cancer.
Thyroid
; 2024 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38062777
3.
Tellu - an object-detector algorithm for automatic classification of intestinal organoids.
Dis Model Mech
; 16(3)2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36804687
4.
In vivo modulation of endogenous gene expression via CRISPR/Cas9-mediated 3'UTR editing.
Heliyon
; 9(3): e13844, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36923835
5.
Fibroblast-derived EGF ligand neuregulin 1 induces fetal-like reprogramming of the intestinal epithelium without supporting tumorigenic growth.
Dis Model Mech
; 16(4)2023 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36912192
6.
Mechanisms of pathogenicity in human MSH2 missense mutants.
Hum Mutat
; 29(11): 1355-63, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18951462
7.
Uncertain pathogenicity of MSH2 variants N127S and G322D challenges their classification.
Int J Cancer
; 123(3): 720-4, 2008 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18470917
8.
Gene conversion is a frequent mechanism of inactivation of the wild-type allele in cancers from MLH1/MSH2 deletion carriers.
Cancer Res
; 66(2): 659-64, 2006 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16423994
9.
Stromal Lkb1 deficiency leads to gastrointestinal tumorigenesis involving the IL-11-JAK/STAT3 pathway.
J Clin Invest
; 128(1): 402-414, 2018 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29202476
10.
Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and tyrosinase (TYR).
Hum Mutat
; 28(7): 683-93, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17370310
11.
Western Diet Deregulates Bile Acid Homeostasis, Cell Proliferation, and Tumorigenesis in Colon.
Cancer Res
; 77(12): 3352-3363, 2017 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28416481
12.
The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrome, a clinical subphenotype of HNPCC.
Int J Oncol
; 28(1): 149-53, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16327991
13.
SUMOylation of AMPKα1 by PIAS4 specifically regulates mTORC1 signalling.
Nat Commun
; 6: 8979, 2015 Nov 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-26616021
14.
Cancer-predicting gene expression changes in colonic mucosa of Western diet fed Mlh1+/- mice.
PLoS One
; 8(10): e76865, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-24204690
15.
The tumor suppressor kinase LKB1: lessons from mouse models.
J Mol Cell Biol
; 3(6): 330-40, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21926085
16.
A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one.
Fam Cancer
; 10(3): 515-20, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21431882
17.
Pathogenicity of MSH2 missense mutations is typically associated with impaired repair capability of the mutated protein.
Gastroenterology
; 131(5): 1408-17, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17101317
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