Detalles de la búsqueda
1.
Persistent upregulation of the ß-tubulin tubb6, linked to muscle regeneration, is a source of microtubule disorganization in dystrophic muscle.
Hum Mol Genet
; 28(7): 1117-1135, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30535187
2.
Mouse models of two missense mutations in actin-binding domain 1 of dystrophin associated with Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 27(3): 451-462, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29194514
3.
Independent variability of microtubule perturbations associated with dystrophinopathy.
Hum Mol Genet
; 25(22): 4951-4961, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28171583
4.
Corrigendum: Persistent upregulation of the ß-tubulin tubb6, linked to muscle regeneration, is a source of microtubule disorganization in dystrophic muscle.
Hum Mol Genet
; 28(11): 1930, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30753428
5.
Creatine kinase B is necessary to limit myoblast fusion during myogenesis.
Am J Physiol Cell Physiol
; 308(11): C919-31, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25810257
6.
Use of fully modified 2'-O-methyl antisense oligos for loss-of-function studies in vertebrate embryos.
Genesis
; 49(3): 117-23, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21442720
7.
Loss of peroxiredoxin-2 exacerbates eccentric contraction-induced force loss in dystrophin-deficient muscle.
Nat Commun
; 9(1): 5104, 2018 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30504831
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