Detalles de la búsqueda
1.
Kagami-Ogata syndrome in a patient with 46,XX,t(2;14)(q11.2;q32.2)mat disrupting MEG3.
J Hum Genet
; 66(4): 439-443, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33067531
2.
Patients with unexplained mismatch repair deficiency are interested in updated genetic testing.
Hered Cancer Clin Pract
; 18: 19, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32973963
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