Detalles de la búsqueda
1.
Structure-based design and synthesis of tricyclic IAP (Inhibitors of Apoptosis Proteins) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(7): 1820-4, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24631189
2.
Mitigation of cardiovascular toxicity in a series of CSF-1R inhibitors, and the identification of AZD7507.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(16): 4591-6, 2013 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23842474
3.
Discovery of aminopiperidine-based Smac mimetics as IAP antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1690-4, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264476
4.
3-amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1382-4, 2011 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21295474
5.
Identification of 3-amido-4-anilinoquinolines as potent and selective inhibitors of CSF-1R kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 697-700, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19112018
6.
3-amido-4-anilinoquinolines as CSF-1R kinase inhibitors 2: Optimization of the PK profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 701-5, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19114305
7.
Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4794-7, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18694641
8.
Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582).
J Med Chem
; 56(24): 9897-919, 2013 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24320998
9.
Discovery of Disubstituted Imidazo[4,5-b]pyridines and Purines as Potent TrkA Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 3(9): 705-9, 2012 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900538
10.
Identification of 4-aminopyrazolylpyrimidines as potent inhibitors of Trk kinases.
J Med Chem
; 51(15): 4672-84, 2008 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18646745
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