Detalles de la búsqueda
1.
Pentafluorosulfanyl-substituted biaryl derivatives as MATE-type transporter inhibitors targeting drug-resistant bacteria.
Bioorg Med Chem
; 99: 117606, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38262304
2.
Reactions Using Freons and Halothane as Halofluoroalkyl/Halofluoroalkenyl Building Blocks.
Chem Rec
; 23(9): e202300029, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37017496
3.
Discovery of benzyloxyphenyl- and phenethylphenyl-imidazole derivatives as a new class of ante-drug type boosters.
Bioorg Med Chem Lett
; 72: 128868, 2022 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764276
4.
Fluorophenylalkyl-substituted cyanoguanidine derivatives as bacteria-selective MATE transporter inhibitors for the treatment of antibiotic-resistant infections.
Bioorg Med Chem
; 74: 117042, 2022 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36215813
5.
Simple synthesis of multi-halogenated alkenes from 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane (halothane).
Beilstein J Org Chem
; 18: 1567-1574, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36483094
6.
Rhodium-catalyzed intramolecular reductive aldol-type cyclization: Application for the synthesis of a chiral necic acid lactone.
Beilstein J Org Chem
; 18: 1642-1648, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36530534
7.
Importance of the Azole Moiety of Cimetidine Derivatives for the Inhibition of Human Multidrug and Toxin Extrusion Transporter 1 (hMATE1).
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 69(9): 905-912, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34470955
8.
Identification and Synthesis of DDI-6, a Quinolinol Analog Capable of Activating Both Caenorhabditis elegans and Mouse Spermatozoa.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 69(6): 557-563, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34078802
9.
Synthesis of aryl 2-bromo-2-chloro-1,1-difluoroethyl ethers through the base-mediated reaction between phenols and halothane.
Beilstein J Org Chem
; 17: 89-96, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33519995
10.
Proteinase K is an activator for the male-dependent spermiogenesis pathway in Caenorhabditis elegans: Its application to pharmacological dissection of spermiogenesis.
Genes Cells
; 24(3): 244-258, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30656805
11.
Copper-Catalyzed Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkenes Using AgCF3.
J Org Chem
; 85(7): 5104-5108, 2020 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32141749
12.
Synthesis of Small Fluorescent Molecules and Evaluation of Photophysical Properties.
J Org Chem
; 85(2): 1253-1258, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31851516
13.
Synthesis of new fluorescent molecules having an aggregation-induced emission property derived from 4-fluoroisoxazoles.
Beilstein J Org Chem
; 16: 1411-1417, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32647543
14.
Lewis acid promoted fluorine-alkoxy group exchange reactions for the synthesis of 5-alkoxy-4,4-difluoroisoxazoline systems.
Org Biomol Chem
; 17(10): 2818-2823, 2019 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30801599
15.
Structural modification of indomethacin toward selective inhibition of COX-2 with a significant increase in van der Waals contributions.
Bioorg Med Chem
; 27(9): 1789-1794, 2019 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30898436
16.
Development of a fluorogenic small substrate for dipeptidyl peptidase-4.
Beilstein J Org Chem
; 13: 2690-2697, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29564006
17.
Rh-Catalyzed reductive Mannich-type reaction and its application towards the synthesis of (±)-ezetimibe.
Beilstein J Org Chem
; 12: 1608-15, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27559413
18.
Diastereoselective Synthesis of syn-ß-Lactams Using Rh-Catalyzed Reductive Mannich-Type Reaction of α,ß-Unsaturated Esters.
J Org Chem
; 80(16): 8398-405, 2015 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26203668
19.
One-pot synthesis of 1,3-enynes with a CF3 group on the terminal sp(2) carbon by an oxidative Sonogashira cross-coupling reaction.
Org Biomol Chem
; 13(33): 8886-92, 2015 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26203788
20.
Enantioselective synthesis of α,α-difluoro-ß-lactams using amino alcohol ligands.
Org Biomol Chem
; 12(33): 6484-9, 2014 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25023965