Detalles de la búsqueda
1.
HSF2BP negatively regulates homologous recombination in DNA interstrand crosslink repair.
Nucleic Acids Res
; 48(5): 2442-2456, 2020 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31960047
2.
A ubiquitin-binding protein, FAAP20, links RNF8-mediated ubiquitination to the Fanconi anemia DNA repair network.
Mol Cell
; 47(1): 61-75, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22705371
3.
A histone-fold complex and FANCM form a conserved DNA-remodeling complex to maintain genome stability.
Mol Cell
; 37(6): 865-78, 2010 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20347428
4.
Loss of Rb proteins causes genomic instability in the absence of mitogenic signaling.
Genes Dev
; 24(13): 1377-88, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20551164
5.
Sensitivity to chromosomal breakage as risk factor in young adults with oral squamous cell carcinoma.
J Oral Pathol Med
; 45(3): 189-92, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26306924
6.
Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1.
Am J Hum Genet
; 86(2): 262-6, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137776
7.
Fancf-deficient mice are prone to develop ovarian tumours.
J Pathol
; 226(1): 28-39, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21915857
8.
A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia.
Nat Genet
; 35(2): 165-70, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12973351
9.
Biallelic BUB1 mutations cause microcephaly, developmental delay, and variable effects on cohesion and chromosome segregation.
Sci Adv
; 8(3): eabk0114, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35044816
10.
Fancm-deficient mice reveal unique features of Fanconi anemia complementation group M.
Hum Mol Genet
; 18(18): 3484-95, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19561169
11.
Non-redundant roles in sister chromatid cohesion of the DNA helicase DDX11 and the SMC3 acetyl transferases ESCO1 and ESCO2.
PLoS One
; 15(1): e0220348, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31935221
12.
WAPL-Dependent Repair of Damaged DNA Replication Forks Underlies Oncogene-Induced Loss of Sister Chromatid Cohesion.
Dev Cell
; 52(6): 683-698.e7, 2020 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32084359
13.
Warsaw Breakage Syndrome associated DDX11 helicase resolves G-quadruplex structures to support sister chromatid cohesion.
Nat Commun
; 11(1): 4287, 2020 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32855419
14.
Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI.
Cell Oncol
; 29(3): 211-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17452773
15.
A case report of a patient with microcephaly, facial dysmorphism, mitomycin-c-sensitive lymphocytes, and susceptibility to lymphoma.
Cancer Genet Cytogenet
; 164(2): 168-71, 2006 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16434324
16.
Genetic reversion in an acute myelogenous leukemia cell line from a Fanconi anemia patient with biallelic mutations in BRCA2.
Cancer Res
; 63(10): 2688-94, 2003 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12750298
17.
The iron-sulfur cluster assembly network component NARFL is a key element in the cellular defense against oxidative stress.
Free Radic Biol Med
; 89: 863-72, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26456054
18.
Defects in the Fanconi Anemia Pathway and Chromatid Cohesion in Head and Neck Cancer.
Cancer Res
; 75(17): 3543-53, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26122845
19.
Defective sister chromatid cohesion is synthetically lethal with impaired APC/C function.
Nat Commun
; 6: 8399, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26423134
20.
A novel Fanconi anaemia subtype associated with a dominant-negative mutation in RAD51.
Nat Commun
; 6: 8829, 2015 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26681308