Detalles de la búsqueda
1.
Somatic, positive and negative domains of the Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D) scale: a meta-analysis of genome-wide association studies.
Psychol Med
; 46(8): 1613-23, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26997408
2.
Genome-wide analyses of borderline personality features.
Mol Psychiatry
; 19(8): 923-9, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23979607
3.
Drug-gene interactions and the search for missing heritability: a cross-sectional pharmacogenomics study of the QT interval.
Pharmacogenomics J
; 14(1): 6-13, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23459443
4.
A K(ATP) channel gene effect on sleep duration: from genome-wide association studies to function in Drosophila.
Mol Psychiatry
; 18(1): 122-32, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22105623
5.
A genome-wide linkage study of individuals with high scores on NEO personality traits.
Mol Psychiatry
; 17(10): 1031-41, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21826060
6.
Genome-wide association analysis of coffee drinking suggests association with CYP1A1/CYP1A2 and NRCAM.
Mol Psychiatry
; 17(11): 1116-29, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21876539
7.
Meta-analysis of genome-wide association studies for personality.
Mol Psychiatry
; 17(3): 337-49, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21173776
8.
Characterization of the full fragile X syndrome mutation in fetal gametes.
Nat Genet
; 15(2): 165-9, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9020841
9.
Isolation of a GCC repeat showing expansion in FRAXF, a fragile site distal to FRAXA and FRAXE.
Nat Genet
; 8(3): 229-35, 1994 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7874164
10.
A point mutation in the FMR-1 gene associated with fragile X mental retardation.
Nat Genet
; 3(1): 31-5, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8490650
11.
The full mutation in the FMR-1 gene of male fragile X patients is absent in their sperm.
Nat Genet
; 4(2): 143-6, 1993 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8348152
12.
Mutations in GDI1 are responsible for X-linked non-specific mental retardation.
Nat Genet
; 19(2): 134-9, 1998 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9620768
13.
A mutation in SLC11A3 is associated with autosomal dominant hemochromatosis.
Nat Genet
; 28(3): 213-4, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11431687
14.
Decreased systemic IL-7 and soluble IL-7Rα in multiple sclerosis patients.
Genes Immun
; 13(7): 587-92, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22914435
15.
Genetic risk profiles for depression and anxiety in adult and elderly cohorts.
Mol Psychiatry
; 16(7): 773-83, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20567237
16.
Linkage and association analyses of glaucoma related traits in a large pedigree from a Dutch genetically isolated population.
J Med Genet
; 48(12): 802-9, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22058429
17.
CGG repeat in the FMR1 gene: size matters.
Clin Genet
; 80(3): 214-25, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21651511
18.
Genetic risk factors for cerebral small-vessel disease in hypertensive patients from a genetically isolated population.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 82(1): 41-4, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20667857
19.
Novel strategy to identify genetic risk factors for COPD severity: a genetic isolate.
Eur Respir J
; 35(4): 768-75, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19797132
20.
Menopause impacts the relation of plasma adiponectin levels with the metabolic syndrome.
J Intern Med
; 267(4): 402-9, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19912464