Detalles de la búsqueda
1.
Differential effects of Wnt-ß-catenin signaling in Purkinje cells and Bergmann glia in spinocerebellar ataxia type 1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(34): e2208513119, 2022 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35969780
2.
Phenotypical, genotypical and pathological characterization of the moonwalker mouse, a model of ataxia.
Neurobiol Dis
; 195: 106492, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38575093
3.
Gigaxonin is required for intermediate filament transport.
FASEB J
; 37(5): e22886, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37043392
4.
The Cerebellar Cognitive Affective/Schmahmann Syndrome Scale in Spinocerebellar Ataxias.
Cerebellum
; 2024 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38165578
5.
Cognitive, Emotional, and Other Non-motor Symptoms of Spinocerebellar Ataxias.
Curr Neurol Neurosci Rep
; 24(3): 47-54, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38270820
6.
Reactive Bergmann glia play a central role in spinocerebellar ataxia inflammation via the JNK pathway.
J Neuroinflammation
; 20(1): 126, 2023 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37237366
7.
Standards of Fluid Biomarker Collection and Pre-analytical Processes in Humans and Mice: Recommendations by the Ataxia Global Initiative Working Group on Biomarkers.
Cerebellum
; 2023 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37243885
8.
The S-Factor, a New Measure of Disease Severity in Spinocerebellar Ataxia: Findings and Implications.
Cerebellum
; 22(5): 790-809, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35962273
9.
Loss of the dystonia gene Thap1 leads to transcriptional deficits that converge on common pathogenic pathways in dystonic syndromes.
Hum Mol Genet
; 28(8): 1343-1356, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30590536
10.
Self-assembling vascular endothelial growth factor nanoparticles improve function in spinocerebellar ataxia type 1.
Brain
; 142(2): 312-321, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30649233
11.
Intermediate filament aggregates cause mitochondrial dysmotility and increase energy demands in giant axonal neuropathy.
Hum Mol Genet
; 25(11): 2143-2157, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27000625
12.
Mutant Ataxin-1 Inhibits Neural Progenitor Cell Proliferation in SCA1.
Cerebellum
; 16(2): 340-347, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27306906
13.
Neuronal Atrophy Early in Degenerative Ataxia Is a Compensatory Mechanism to Regulate Membrane Excitability.
J Neurosci
; 35(32): 11292-307, 2015 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26269637
14.
The histone deacetylase HDAC3 is essential for Purkinje cell function, potentially complicating the use of HDAC inhibitors in SCA1.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3733-45, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24594842
15.
Developmental Alterations in Adult-Onset Neurodegenerative Disorders: Lessons from Polyglutamine Diseases.
Mov Disord
; 36(7): 1548-1552, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34014004
16.
Fatigue Impacts Quality of Life in People with Spinocerebellar Ataxias.
Mov Disord Clin Pract
; 11(5): 496-503, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38419568
17.
Spinocerebellar ataxia type 1: It's not just about Purkinje cells.
Neuron
; 111(16): 2461-2462, 2023 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37591199
18.
Intermediate filament dysregulation in astrocytes in the human disease model of KLHL16 mutation in giant axonal neuropathy (GAN).
Mol Biol Cell
; : mbcE23030094, 2023 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37672338
19.
Intermediate filament dysregulation and astrocytopathy in the human disease model of KLHL16 mutation in giant axonal neuropathy (GAN).
bioRxiv
; 2023 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36993491
20.
LANP mediates neuritic pathology in Spinocerebellar ataxia type 1.
Neurobiol Dis
; 48(3): 526-32, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22884877