Detalles de la búsqueda
1.
Int22h1/Int22h2-mediated Xq28 duplication syndrome: de novo duplications, prenatal diagnoses, and additional phenotypic features.
Hum Mutat
; 41(7): 1238-1249, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32112660
2.
Genetic counselor review of genetic test orders in a reference laboratory reduces unnecessary testing.
Am J Med Genet A
; 164A(5): 1094-101, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665052
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>