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1.
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes.
Genet Epidemiol
; 46(3-4): 182-198, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35191549
2.
Genetic Analyses of Enamel Hypoplasia in Multiethnic Cohorts.
Hum Hered
; 2022 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35172313
3.
Genome-Wide Association Study (GWAS) of dental caries in diverse populations.
BMC Oral Health
; 21(1): 377, 2021 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34311721
4.
A systematic genetic analysis and visualization of phenotypic heterogeneity among orofacial cleft GWAS signals.
Genet Epidemiol
; 43(6): 704-716, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31172578
5.
Genome-wide interaction studies identify sex-specific risk alleles for nonsyndromic orofacial clefts.
Genet Epidemiol
; 42(7): 664-672, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30277614
6.
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3.
Am J Hum Genet
; 98(4): 744-54, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018472
7.
Association of low-frequency genetic variants in regulatory regions with nonsyndromic orofacial clefts.
Am J Med Genet A
; 179(3): 467-474, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30582786
8.
Identification of 16q21 as a modifier of nonsyndromic orofacial cleft phenotypes.
Genet Epidemiol
; 41(8): 887-897, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29124805
9.
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13.
Hum Mol Genet
; 25(13): 2862-2872, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27033726
10.
ICD-10 impact on ascertainment and accuracy of oral cleft cases as recorded by the Brazilian national live birth information system.
Am J Med Genet A
; 176(4): 907-914, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29424949
11.
PVR/CD155 Ala67Thr Mutation and Cleft Lip/Palate.
J Craniofac Surg
; 29(2): 347-352, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29381645
12.
Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic orofacial clefts identify novel associations between FOXE1 and all orofacial clefts, and TP63 and cleft lip with or without cleft palate.
Hum Genet
; 136(3): 275-286, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28054174
13.
Association studies of low-frequency coding variants in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Am J Med Genet A
; 173(6): 1531-1538, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28425186
14.
Analysis of the genetic ancestry of patients with oral clefts from South American admixed populations.
Eur J Oral Sci
; 124(4): 406-11, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27105611
15.
Family-based genome-wide association study in Patagonia confirms the association of the DMD locus and cleft lip and palate.
Eur J Oral Sci
; 123(5): 381-384, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26331285
16.
Role of estrogen related receptor beta (ESRRB) in DFN35B hearing impairment and dental decay.
BMC Med Genet
; 15: 81, 2014 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25023176
17.
Genealogical data in population medical genetics: Field guidelines.
Genet Mol Biol
; 37(1 Suppl): 171-85, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24764752
18.
Role of TRAV locus in low caries experience.
Hum Genet
; 132(9): 1015-25, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23657505
19.
Genetic mapping of high caries experience on human chromosome 13.
BMC Med Genet
; 14: 116, 2013 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24192446
20.
Mothers of children with Down syndrome: a clinical and epidemiological study.
J Community Genet
; 14(2): 189-195, 2023 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-36562914