Detalles de la búsqueda
1.
Wakabayashi & Daimon cardiometabolic index as an indicator to assess risk in adults. A systematic review.
Aten Primaria
; 56(5): 102846, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38218120
2.
Differential pattern of glycogen accumulation after protein phosphatase 1 glycogen-targeting subunit PPP1R6 overexpression, compared to PPP1R3C and PPP1R3A, in skeletal muscle cells.
BMC Biochem
; 12: 57, 2011 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22054094
3.
Wakabayashi & Daimon cardiometabolic index as an indicator to assess risk in adults. A systematic review / Índice cardiometabólico de Wakabayashi y Daimon como indicador para evaluar el riesgo en adultos. Una revisión sistemática
Aten. prim. (Barc., Ed. impr.)
; 56(5)may. 2024. tab
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-CR-342
4.
GNIP1 E3 ubiquitin ligase is a novel player in regulating glycogen metabolism in skeletal muscle.
Metabolism
; 83: 177-187, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29466708
5.
Glucose and fructose have sugar-specific effects in both liver and skeletal muscle in vivo: a role for liver fructokinase.
PLoS One
; 9(10): e109726, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25330076
6.
Glucose dependence of glycogen synthase activity regulation by GSK3 and MEK/ERK inhibitors and angiotensin-(1-7) action on these pathways in cultured human myotubes.
Cell Signal
; 25(5): 1318-27, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453973
7.
Muscle fiber atrophy and regeneration coexist in collagen VI-deficient human muscle: role of calpain-3 and nuclear factor-κB signaling.
J Neuropathol Exp Neurol
; 71(10): 894-906, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22975586
8.
PGC-1α induces mitochondrial and myokine transcriptional programs and lipid droplet and glycogen accumulation in cultured human skeletal muscle cells.
PLoS One
; 7(1): e29985, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22272266
9.
Expression of glycogen phosphorylase isoforms in cultured muscle from patients with McArdle's disease carrying the p.R771PfsX33 PYGM mutation.
PLoS One
; 5(10)2010 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20957198
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>