Detalles de la búsqueda
1.
The variability of SMCHD1 gene in FSHD patients: evidence of new mutations.
Hum Mol Genet
; 28(23): 3912-3920, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31600781
2.
The mortality effects of changing public funding for home health care: An empirical analysis of Medicare home health care in the United States.
Health Econ
; 28(7): 921-936, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31237098
3.
CLCN1 Molecular Characterization in 19 South-Italian Patients With Dominant and Recessive Type of Myotonia Congenita.
Front Neurol
; 11: 63, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32117024
4.
Are there real benefits to implanting cardiac devices in patients with end-stage dilated dystrophinopathic cardiomyopathy? Review of literature and personal results.
Acta Myol
; 38(1): 1-7, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31309174
5.
Cardiac diseases as a predictor warning of hereditary muscle diseases. The case of laminopathies.
Acta Myol
; 38(2): 33-36, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31309180
6.
Therapeutic approach with Ataluren in Duchenne symptomatic carriers with nonsense mutations in dystrophin gene. Results of a 9-month follow-up in a case report.
Acta Myol
; 37(4): 272-274, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30944907
7.
Management of cardiac involvement in muscular dystrophies: paediatric versus adult forms.
Acta Myol
; 35(3): 128-134, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28484313
8.
Macro-economic conditions and infant health: a changing relationship for black and white infants in the United States.
PLoS One
; 10(5): e0123501, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25974070
9.
Clinical features of patients with dystrophinopathy sharing the 45-55 exon deletion of DMD gene.
Acta Myol
; 34(1): 9-13, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26155064
10.
Quantifying randomness in real networks.
Nat Commun
; 6: 8627, 2015 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26482121
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