Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in PMM2 gene in four unrelated Spanish families with polycystic kidney disease and hyperinsulinemic hypoglycemia.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(10): 1283-1288, 2020 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32841164
2.
Adolescent with Alport syndrome and congenital hemolytic anemia.
Nefrologia (Engl Ed)
; 43(1): 146-147, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36997470
3.
Adolescent with Alport syndrome and congenital hemolytic anemia. / Adolescente con síndrome de Alport y anemia hemolítica congénita.
Nefrologia (Engl Ed)
; 2021 Jun 19.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34158190
4.
Adolescente con síndrome de Alport y anemia hemolítica congénita / Adolescent with Alport syndrome and congenital hemolytic anemia
Nefrología (Madrid)
; 43(1): 146-147, ene.-feb. 2023.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-215251
5.
Alteración neurológica en el síndrome de intestino corto: un reto diagnóstico / Encephalopathy in short bowel syndrome: a diagnostic challenge
Rev. esp. enferm. dig
; 115(1): 47-47, 2023.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-214679
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>