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1.
Posttranscriptional regulation of FAN1 by miR-124-3p at rs3512 underlies onset-delaying genetic modification in Huntington's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(16): e2322924121, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38607933
2.
Genetic modifiers of Huntington disease differentially influence motor and cognitive domains.
Am J Hum Genet
; 109(5): 885-899, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35325614
3.
Huntington's disease affects mitochondrial network dynamics predisposing to pathogenic mitochondrial DNA mutations.
Brain
; 147(6): 2009-2022, 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38195181
4.
Local synchronicity in dopamine-rich caudate nucleus influences Huntington's disease motor phenotype.
Brain
; 146(8): 3319-3330, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36795496
5.
The left prefrontal cortex determines relevance at encoding and governs episodic memory formation.
Cereb Cortex
; 33(3): 612-621, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35253836
6.
Accelerated expansion of pathogenic mitochondrial DNA heteroplasmies in Huntington's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(30)2021 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34301881
7.
Genetic and Functional Analyses Point to FAN1 as the Source of Multiple Huntington Disease Modifier Effects.
Am J Hum Genet
; 107(1): 96-110, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32589923
8.
The effect of loss incentives on prospective memory in healthy older adults: study protocol of a randomized controlled trial using ultra-high field fMRI.
BMC Psychiatry
; 23(1): 722, 2023 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37803337
9.
Tumor-Specific Delivery of 5-Fluorouracil-Incorporated Epidermal Growth Factor Receptor-Targeted Aptamers as an Efficient Treatment in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Models.
Gastroenterology
; 161(3): 996-1010.e1, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34097885
10.
Population-specific genetic modification of Huntington's disease in Venezuela.
PLoS Genet
; 14(5): e1007274, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29750799
11.
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Hum Mol Genet
; 27(4): 706-715, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29315381
12.
Longitudinal Structural MRI in Neurologically Healthy Adults.
J Magn Reson Imaging
; 52(5): 1385-1399, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32469154
13.
A modifier of Huntington's disease onset at the MLH1 locus.
Hum Mol Genet
; 26(19): 3859-3867, 2017 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28934397
14.
The HTT CAG-Expansion Mutation Determines Age at Death but Not Disease Duration in Huntington Disease.
Am J Hum Genet
; 98(2): 287-98, 2016 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26849111
15.
CDC-48/p97 coordinates CDT-1 degradation with GINS chromatin dissociation to ensure faithful DNA replication.
Mol Cell
; 44(1): 85-96, 2011 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21981920
16.
Identification of symbol digit modality test score extremes in Huntington's disease.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 180(3): 232-245, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30788902
17.
Natural biological variation of white matter microstructure is accentuated in Huntington's disease.
Hum Brain Mapp
; 39(9): 3516-3527, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29682858
18.
Motor cortex synchronization influences the rhythm of motor performance in premanifest huntington's disease.
Mov Disord
; 33(3): 440-448, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29356133
19.
GSK3α/ß: A Novel Therapeutic Target for Neuroendocrine Tumors.
Neuroendocrinology
; 106(4): 335-351, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968593
20.
Identification of extreme motor phenotypes in Huntington's disease.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(3): 283-294, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27868347