Detalles de la búsqueda
1.
Diagnosis and management of glycogen storage disease type IV, including adult polyglucosan body disease: A clinical practice resource.
Mol Genet Metab
; 138(3): 107525, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36796138
2.
The utility of whole exome sequencing in diagnosing neurological disorders in adults from a highly consanguineous population.
J Neurogenet
; 33(1): 21-26, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30724636
3.
Lineage tracing reveals dynamic changes in oligodendrocyte precursor cells following cuprizone-induced demyelination.
Glia
; 65(12): 2087-2098, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28940645
4.
Hereditary spastic paraplegia is a novel phenotype for GJA12/GJC2 mutations.
Brain
; 132(Pt 2): 426-38, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19056803
5.
Two distinct heterotypic channels mediate gap junction coupling between astrocyte and oligodendrocyte connexins.
J Neurosci
; 27(51): 13949-57, 2007 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18094232
6.
Gap junctions couple astrocytes and oligodendrocytes.
J Mol Neurosci
; 35(1): 101-16, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18236012
7.
Myelin remodeling through experience-dependent oligodendrogenesis in the adult somatosensory cortex.
Nat Neurosci
; 21(5): 696-706, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29556025
8.
A 6-Year-Old With Leg Cramps.
Pediatrics
; 136(4): 732-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26371189
9.
Clinical Reasoning: A 70-year-old woman with acute-onset weakness and progressive hemiataxia.
Neurology
; 87(22): e264-e268, 2016 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27895250
10.
Loss-of-function GJA12/Connexin47 mutations cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease.
Mol Cell Neurosci
; 34(4): 629-41, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17344063
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