Detalles de la búsqueda
1.
"Evaluation of four genes associated with primary ovarian insufficiency in a cohort of Mexican women".
J Assist Reprod Genet
; 35(8): 1483-1488, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29916099
2.
Clinical features of Mexican patients with Mucopolysaccharidosis type I.
Genet Mol Res
; 16(3)2017 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973713
3.
Molecular thrombophilic profile in Mexican patients with idiopathic recurrent pregnancy loss.
Genet Mol Res
; 15(4)2016 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27808369
4.
SEVERE HYDROCEPHALUS, KIDNEY AND SKELETAL ANOMALIES IN A FEMALE PATIENT WITH MILD NEUROLOGICAL ALTERATIONS.
Genet Couns
; 27(3): 419-423, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204973
5.
Acute histoplasmosis in three Mexican sewer workers.
Occup Med (Lond)
; 63(1): 77-9, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23144120
6.
Environmental evidence of Valencia lagoon coastal barrier stabilization from 8500 BP to Present. Climate and eustatic variations.
Sci Total Environ
; 807(Pt 2): 151230, 2022 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34752867
7.
Mutational spectrum of the iduronate-2-sulfatase gene in Mexican patients with Hunter syndrome.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 26(14): 5115-5127, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35916809
8.
A missense mutation, p.V132G, in the X-linked spermine synthase gene (SMS) causes Snyder-Robinson syndrome.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 328-35, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19206178
9.
Association of the 677C -->T polymorphism in the MTHFR gene with colorectal cancer in Mexican patients.
Cancer Genomics Proteomics
; 6(3): 183-8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19487547
10.
Metaphyseal chondrodysplasia, upper limb mesomelia and normal height (mesomelic dysplasia camera type): second report in a Mexican patient.
Am J Med Genet A
; 146A(4): 479-83, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18203165
11.
Mexican consensus on lysosomal acid lipase deficiency diagnosis. / Consenso mexicano sobre el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal.
Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed)
; 83(1): 51-61, 2018.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29287906
12.
SED-brachydactyly and distinctive speech: report of two new cases.
Genet Couns
; 18(1): 85-97, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515304
13.
CDKL5 truncation due to a t(X;2)(p22.1;p25.3) in a girl with X-linked infantile spasm syndrome.
Clin Genet
; 77(1): 92-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19807736
14.
p63 gene analysis in Mexican patients with syndromic and non-syndromic ectrodactyly.
J Orthop Res
; 22(1): 1-5, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14656652
15.
Gastric colonization as a consequence of stress ulcer prophylaxis: a prospective, randomized trial.
Pharmacotherapy
; 18(3): 486-91, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9620099
16.
Complete achromatopsia associated with skeletal anomalies: a new autosomal recessive syndrome.
Genet Couns
; 15(4): 455-61, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658622
17.
Myhre syndrome: first female case.
Clin Dysmorphol
; 12(2): 119-21, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12868475
18.
Second female case of Myhre syndrome.
Clin Dysmorphol
; 13(2): 91-94, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15057124
19.
Vascular complications of shotgun injury to the face.
Mil Med
; 154(4): 191-4, 1989 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2499828
20.
Mutational screening of CHX10, GDF6, OTX2, RAX and SOX2 genes in 50 unrelated microphthalmia-anophthalmia-coloboma (MAC) spectrum cases.
Br J Ophthalmol
; 94(8): 1100-4, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20494911