Detalles de la búsqueda
1.
Identification and Characterization of Novel Microsomal Prostaglandin E Synthase-1 Inhibitors for Analgesia.
J Pharmacol Exp Ther
; 356(3): 635-44, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26740668
2.
Identification and biological activity of 6-alkyl-substituted 3-methyl-pyridine-2-carbonyl amino dimethyl-benzoic acid EP4 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(9): 2303-7, 2016 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27020304
3.
Discovery of potent aryl-substituted 3-[(3-methylpyridine-2-carbonyl) amino]-2,4-dimethyl-benzoic acid EP4 antagonists with improved pharmacokinetic profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 931-935, 2016 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26764191
4.
Identification of potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) antagonists for the treatment of osteoarthritis pain using structure based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(14): 3274-3277, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27261179
5.
Analgesic and anti-inflammatory properties of novel, selective, and potent EP4 receptor antagonists.
Pharmacol Res Perspect
; 5(3): e00316, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28603634
6.
Novel Autotaxin Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis Pain: Lead Optimization via Structure-Based Drug Design.
ACS Med Chem Lett
; 7(9): 857-61, 2016 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27660691
7.
Selective cannabinoid receptor type 2 (CB2) agonists: optimization of a series of purines leading to the identification of a clinical candidate for the treatment of osteoarthritic pain.
J Med Chem
; 56(14): 5722-33, 2013 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23795771
8.
Local application of the endocannabinoid hydrolysis inhibitor URB597 reduces nociception in spontaneous and chemically induced models of osteoarthritis.
Pain
; 152(5): 975-981, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21185649
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