Detalles de la búsqueda
1.
Identifying polyglutamine protein species in situ that best predict neurodegeneration.
Nat Chem Biol
; 7(12): 925-34, 2011 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22037470
2.
Early autophagic response in a novel knock-in model of Huntington disease.
Hum Mol Genet
; 19(19): 3702-20, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20616151
3.
Proteolysis of mutant huntingtin produces an exon 1 fragment that accumulates as an aggregated protein in neuronal nuclei in Huntington disease.
J Biol Chem
; 285(12): 8808-23, 2010 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20086007
4.
Serine 421 regulates mutant huntingtin toxicity and clearance in mice.
J Clin Invest
; 126(9): 3585-97, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27525439
5.
Targeting ATM ameliorates mutant Huntingtin toxicity in cell and animal models of Huntington's disease.
Sci Transl Med
; 6(268): 268ra178, 2014 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25540325
6.
Further molecular characterisation of the OVT73 transgenic sheep model of Huntington's disease identifies cortical aggregates.
J Huntingtons Dis
; 2(3): 279-95, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25062676
7.
An antisense CAG repeat transcript at JPH3 locus mediates expanded polyglutamine protein toxicity in Huntington's disease-like 2 mice.
Neuron
; 70(3): 427-40, 2011 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21555070
8.
Serines 13 and 16 are critical determinants of full-length human mutant huntingtin induced disease pathogenesis in HD mice.
Neuron
; 64(6): 828-40, 2009 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20064390
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