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1.
KMT2A-MLLT1 and the Novel SEC16A-KMT2A in a Cryptic 3-Way Translocation t(9;11;19) Present in an Infant With Acute Lymphoblastic Leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 44(3): e719-e722, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34966090
2.
An Original Complex Rearrangement Involving Chromosomes 9, 11, and 14, Harboring a Complex KMT2A Gene Rearrangement in an Infant With Mixed-phenotype Acute Leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(3): e371-e374, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32134839
3.
A New Complex Karyotype Involving a KMT2A-r Variant Three-Way Translocation in a Rare Clinical Presentation of a Pediatric Patient with Acute Myeloid Leukemia.
Cytogenet Genome Res
; 157(4): 213-219, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30974445
4.
Detection and Correlation of Single and Concomitant TP53, PTEN, and CDKN2A Alterations in Gliomas.
Int J Mol Sci
; 20(11)2019 May 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-31151164
5.
GAS6 Oncogene and Reverse MLLT3-KMT2A Duplications in an Infant with Acute Myeloid Leukemia and a Novel Complex Hyperdiploid Karyotype: Detailed High-Resolution Molecular Cytogenetic Studies.
Cytogenet Genome Res
; 152(1): 33-37, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28595195
6.
Molecular characterization of KMT2A fusion partner genes in 13 cases of pediatric leukemia with complex or cryptic karyotypes.
Hematol Oncol
; 35(4): 760-768, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27282883
7.
Complex rearrangement in acute myeloid leukemia M2 with RUNX1/RUNX1T1 fusion involving chromosomes 8, 17 and 21.
Mol Cytogenet
; 14(1): 28, 2021 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34020686
8.
A new childhood ALL case with an extremely complex karyotype and acute spontaneous tumor lysis syndrome.
Mol Cytogenet
; 13: 44, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32944079
9.
An acquired stable variant of a dicentric dic(9;20) and complex karyotype in a Syrian childhood B-acute lymphoblastic leukemia case.
Mol Cytogenet
; 13: 29, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32670411
10.
Complex karyotype with cryptic FUS gene rearrangement and deletion of NR3C1 and VPREB1 genes in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia: A case report.
Oncol Lett
; 19(4): 2957-2962, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32218851
11.
Molecular cytogenetic pilot study on pleomorphic adenomas of salivary glands.
Oncol Lett
; 19(2): 1125-1130, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31966040
12.
A yet unreported der(11)t(6;11)(p21;q21) included in a complex karyotype of a refractory anemia with ring sideroblasts and poor prognosis.
Blood Cells Mol Dis
; 53(1-2): 91-3, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24439112
13.
A new adult AML case with an extremely complex karyotype, remission and relapse combined with high hyperdiploidy of a normal chromosome set in secondary AML.
BMC Hematol
; 18: 21, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30186609
14.
Piwi like RNA-mediated gene silencing 1 gene as a possible major player in gastric cancer.
World J Gastroenterol
; 24(47): 5338-5350, 2018 Dec 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-30598579
15.
Parental origin of deletions and duplications - about the necessity to check for cryptic inversions.
Mol Cytogenet
; 11: 20, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29541160
16.
Molecular approaches identify a cryptic MECOM rearrangement in a child with a rapidly progressive myeloid neoplasm.
Cancer Genet
; 221: 25-30, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29405993
17.
Multicolor Karyotyping and Fluorescence In Situ Hybridization-Banding (MCB/mBAND).
Methods Mol Biol
; 1541: 181-187, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27910024
18.
A unique set of complex chromosomal abnormalities in an infant with myeloid leukemia associated with Down syndrome.
Mol Cytogenet
; 10: 35, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28912835
19.
A novel IGH@ gene rearrangement associated with CDKN2A/B deletion in young adult B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Oncol Lett
; 11(3): 2117-2122, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26998132
20.
BIRC3 alterations in chronic and B-cell acute lymphocytic leukemia patients.
Oncol Lett
; 11(5): 3240-3246, 2016 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-27123097