Detalles de la búsqueda
1.
The Genetic Discrimination Observatory: confronting novel issues in genetic discrimination.
Trends Genet
; 37(11): 951-954, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503867
2.
Australian researcher's perspectives on the Australian industry-led moratorium on genetic tests in life insurance.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63565, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38353314
3.
National Health and Medical Research Council statement on electronic cigarettes: 2022 update.
Med J Aust
; 220(2): 100-106, 2024 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37949610
4.
A step forward, but still inadequate: Australian health professionals' views on the genetics and life insurance moratorium.
J Med Genet
; 59(8): 817-826, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34544841
5.
Sharing of Genomic Data: Exploring the Privacy Implications of the Changing Status of Genomic Data.
J Law Med
; 30(2): 326-344, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38303618
6.
They Can Have Our Cake - But Can We Eat It? Access to Raw Genomic Data under Australian Privacy Law.
J Law Med
; 30(3): 616-640, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38332599
7.
Study protocol: the Australian genetics and life insurance moratorium-monitoring the effectiveness and response (A-GLIMMER) project.
BMC Med Ethics
; 22(1): 63, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34020638
8.
Public trust and global biobank networks.
BMC Med Ethics
; 21(1): 73, 2020 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32799859
9.
Australian Perspectives on the Ethical and Regulatory Considerations for Responsible Data Sharing in Response to the COVID-19 Pandemic.
J Law Med
; 27(4): 829-838, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32880401
10.
Don Chalmers: His Contributions to Legal Research and Education, Health Law, and Research Ethics, Locally and Globally.
J Law Med
; 28(1): 289-297, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33415906
11.
Australia: regulating genomic data sharing to promote public trust.
Hum Genet
; 137(8): 583-591, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30116956
12.
Correction to: Australia: regulating genomic data sharing to promote public trust.
Hum Genet
; 137(8): 593, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30136006
13.
Monitoring the genetic testing and life insurance moratorium in Australia: a national research project.
Med J Aust
; 214(4): 157-159.e1, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33550592
14.
Has the biobank bubble burst? Withstanding the challenges for sustainable biobanking in the digital era.
BMC Med Ethics
; 17(1): 39, 2016 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27405974
15.
Regulation of Non-consensual Genetic Testing in Australia: Use of Samples from Deceased Persons.
J Law Med
; 24(1): 150-65, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30136779
16.
Disclosure of Individual Research Results and Incidental Findings in Biobank Research: Why We Need an Evidence-based Approach.
J Law Med
; 24(1): 89-95, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30136776
17.
Disclosing genetic information to at-risk relatives: new Australian privacy principles, but uniformity still elusive.
Med J Aust
; 202(6): 335-7, 2015 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25832164
18.
Public reaction to direct-to-consumer online genetic tests: Comparing attitudes, trust and intentions across commercial and conventional providers.
Public Underst Sci
; 24(6): 731-50, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24553439
19.
Direct notification by health professionals of relatives at-risk of genetic conditions (with patient consent): views of the Australian public.
Eur J Hum Genet
; 32(1): 98-108, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37280361
20.
Community concerns about genetic discrimination in life insurance persist in Australia: A survey of consumers offered genetic testing.
Eur J Hum Genet
; 32(3): 286-294, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37169978