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1.
Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 14(12): 1673-1681, 2023 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38116446
2.
Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRASG12C Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 63(13): 6679-6693, 2020 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32250617
3.
8-Tetrahydropyran-2-yl chromans: highly selective beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors.
J Med Chem
; 57(23): 10112-29, 2014 Dec 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25411915
4.
Discovery of 7-tetrahydropyran-2-yl chromans: ß-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors that reduce amyloid ß-protein (Aß) in the central nervous system.
J Med Chem
; 57(3): 878-902, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24397738
5.
An in vitro, high throughput, seven CYP cocktail inhibition assay for the evaluation of new chemical entities using LC-MS/MS.
Drug Metab Lett
; 5(1): 17-24, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21198441
6.
Simultaneous assessment of cytochrome P450 activity in cultured human hepatocytes for compound-mediated induction of CYP3A4, CYP2B6, and CYP1A2.
J Pharmacol Toxicol Methods
; 63(3): 223-6, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21111054
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