Detalles de la búsqueda
1.
Familial aggregation of seizure outcomes in four familial epilepsy cohorts.
Epilepsia
; 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38738647
2.
Knowledge and beliefs about epilepsy genetics among Hispanic and non-Hispanic patients.
Epilepsia
; 64(9): 2443-2453, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37353999
3.
Association of antiseizure medication adherence with illness perceptions in adults with epilepsy.
Epilepsy Behav
; 145: 109289, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37315405
4.
Identification of patients with drug-resistant epilepsy in electronic medical record data using the Observational Medical Outcomes Partnership Common Data Model.
Epilepsia
; 63(11): 2981-2993, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36106377
5.
Reproduction and genetic causal attribution of epilepsy.
Epilepsia
; 63(9): 2392-2402, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35759350
6.
Patient characteristics and antiseizure medication pathways in newly diagnosed epilepsy: Feasibility and pilot results using the common data model in a single-center electronic medical record database.
Epilepsy Behav
; 129: 108630, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35276502
7.
The "maternal effect" on epilepsy risk: Analysis of familial epilepsies and reassessment of prior evidence.
Ann Neurol
; 87(1): 132-138, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31637767
8.
Reproductive decision-making in families containing multiple individuals with epilepsy.
Epilepsia
; 62(5): 1220-1230, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33813741
9.
Epilepsy in families: Age at onset is a familial trait, independent of syndrome.
Ann Neurol
; 86(1): 91-98, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050039
10.
Concordance for Parkinson's disease in twins: A 20-year update.
Ann Neurol
; 85(4): 600-605, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30786044
11.
Generalized, focal, and combined epilepsies in families: New evidence for distinct genetic factors.
Epilepsia
; 61(12): 2667-2674, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33098311
12.
Genetic attribution and perceived impact of epilepsy in multiplex epilepsy families.
Epilepsia
; 60(11): 2286-2293, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31587270
13.
De novo mutations in epileptic encephalopathies.
Nature
; 501(7466): 217-21, 2013 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23934111
14.
Heterozygous reelin mutations cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.
Am J Hum Genet
; 96(6): 992-1000, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26046367
15.
Mood disorders in familial epilepsy: A test of shared etiology.
Epilepsia
; 59(2): 431-439, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29318616
16.
Return of individual results in epilepsy genomic research: A view from the field.
Epilepsia
; 59(9): 1635-1642, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30098010
17.
Familial aggregation of major depressive disorder in an African-American community.
Depress Anxiety
; 35(7): 674-684, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29782058
18.
Familial Aggregation and Co-Aggregation of Essential Tremor and Parkinson's Disease.
Neuroepidemiology
; 46(1): 31-6, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26606512
19.
Parents' interest in genetic testing of their offspring in multiplex epilepsy families.
Epilepsia
; 57(2): 279-87, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26693851
20.
Depression and genetic causal attribution of epilepsy in multiplex epilepsy families.
Epilepsia
; 57(10): 1643-1650, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27558297