Detalles de la búsqueda
1.
Electroconvulsive seizure thresholds and kindling acquisition rates are altered in mouse models of human KCNQ2 and KCNQ3 mutations for benign familial neonatal convulsions.
Epilepsia
; 50(7): 1752-9, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19453707
2.
Mouse models of human KCNQ2 and KCNQ3 mutations for benign familial neonatal convulsions show seizures and neuronal plasticity without synaptic reorganization.
J Physiol
; 586(14): 3405-23, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18483067
3.
A spontaneous mutation involving Kcnq2 (Kv7.2) reduces M-current density and spike frequency adaptation in mouse CA1 neurons.
J Neurosci
; 26(7): 2053-9, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16481438
4.
Felbamate is a subunit selective modulator of recombinant gamma-aminobutyric acid type A receptors expressed in Xenopus oocytes.
Eur J Pharmacol
; 552(1-3): 31-5, 2006 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17056029
5.
The composition of the GABA receptor at the Caenorhabditis elegans neuromuscular junction.
Br J Pharmacol
; 144(4): 502-9, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15655525
6.
Effects of the anticonvulsant retigabine on cultured cortical neurons: changes in electroresponsive properties and synaptic transmission.
Mol Pharmacol
; 61(4): 921-7, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11901232
7.
Mice carrying the szt1 mutation exhibit increased seizure susceptibility and altered sensitivity to compounds acting at the m-channel.
Epilepsia
; 45(9): 1009-16, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15329063
8.
Spontaneous deletion of epilepsy gene orthologs in a mutant mouse with a low electroconvulsive threshold.
Hum Mol Genet
; 12(9): 975-84, 2003 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12700166
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