Detalles de la búsqueda
1.
RAS Mutations Predict Recurrence-Free Survival and Recurrence Patterns in Colon Cancer: A Unicenter Study in Morocco.
Cancer Control
; 31: 10732748241229290, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38270484
2.
A novel homozygous missense variant identified in the myosin VIIA motor domain of a Moroccan patient with usher syndrome.
Mol Biol Rep
; 51(1): 683, 2024 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38796585
3.
Unraveling the Diversity of GJB2 Mutations in Nonsyndromic Hearing Loss: A Comprehensive Study in the Moroccan Population.
Audiol Neurootol
; 29(3): 216-223, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38253033
4.
A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2.
Am J Med Genet A
; 191(11): 2673-2678, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37596802
5.
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 1952-1960, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113005
6.
Associations between nutritional factors and KRAS mutations in colorectal cancer: a systematic review.
BMC Cancer
; 20(1): 696, 2020 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32723394
7.
Williams-Beuren syndrome in diverse populations.
Am J Med Genet A
; 176(5): 1128-1136, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29681090
8.
Gut microbiome of Moroccan colorectal cancer patients.
Med Microbiol Immunol
; 207(3-4): 211-225, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29687353
9.
Noonan syndrome in diverse populations.
Am J Med Genet A
; 173(9): 2323-2334, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28748642
10.
Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 2013, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34522030
11.
The Diagnosis and Genetic Mechanisms of Prader-Willi Syndrome: Findings From a Moroccan Population Study.
Cureus
; 15(4): e37866, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37223137
12.
Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus-dystonia.
Clin Case Rep
; 10(3): e05568, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35340658
13.
Review of prostate cancer genomic studies in Africa.
Front Genet
; 13: 911101, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36303548
14.
Molecular and clinical assessment of maturity-onset diabetes of the young revealed low mutational rate in Moroccan families.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 9(2): 98-103, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35663783
15.
Molecular classification of soft tissue sarcomas for adequate diagnosis: A study on the northeast population of Morocco.
Heliyon
; 8(9): e10673, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36164527
16.
Dietary Fat Intake and KRAS Mutations in Colorectal Cancer in a Moroccan Population.
Nutrients
; 14(2)2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35057499
17.
Absence of GATA4 Mutations in Moroccan Patients with Atrial Septal Defect (ASD) Provides Further Evidence of Limited Involvement of GATA4 in Major Congenital Heart Defects.
Eurasian J Med
; 52(3): 283-287, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33209082
18.
Cancer Omics in Africa: Present and Prospects.
Front Oncol
; 10: 606428, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33425763
19.
Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients.
Mol Genet Genomic Med
; 8(9): e1363, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32573970
20.
Empowering newborn screening programs in African countries through establishment of an international collaborative effort.
J Community Genet
; 11(3): 253-268, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32415570