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1.
Mindin serves as a tumour suppressor gene during colon cancer progression through MAPK/ERK signalling pathway in mice.
J Cell Mol Med
; 24(15): 8391-8404, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32614521
2.
The pattern-recognition molecule mindin binds integrin Mac-1 to promote macrophage phagocytosis via Syk activation and NF-κB p65 translocation.
J Cell Mol Med
; 23(5): 3402-3416, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30869196
3.
Loss-of-function mutations in the PRPS1 gene cause a type of nonsyndromic X-linked sensorineural deafness, DFN2.
Am J Hum Genet
; 86(1): 65-71, 2010 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-20021999
4.
Analysis of miR-376 RNA cluster members in the mouse inner ear.
Int J Exp Pathol
; 93(6): 450-7, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23136997
5.
ncRNAs-mediated high expression of TICRR promotes tumor cell proliferation and migration and is correlated with poor prognosis and tumor immune infiltration of hepatocellular carcinoma.
Mol Ther Nucleic Acids
; 30: 80-94, 2022 Dec 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-36213689
6.
Glycerol monolaurate ameliorates DSS-induced acute colitis by inhibiting infiltration of Th17, neutrophils, macrophages and altering the gut microbiota.
Front Nutr
; 9: 911315, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36034889
7.
Novel missense mutations in MYO7A underlying postlingual high- or low-frequency non-syndromic hearing impairment in two large families from China.
J Hum Genet
; 56(1): 64-70, 2011 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-21150918
8.
Mutation analysis in the long isoform of USH2A in American patients with Usher Syndrome type II.
J Hum Genet
; 54(12): 732-8, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19881469
9.
Monosomy chromosome 21 compensated by 21q22.11q22.3 duplication in a case with small size and minor anomalies.
Mol Cytogenet
; 11: 43, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30123325
10.
The hidden cause of dysphagia--epiphrenic diverticulum and esophageal motility disorders.
Can J Gastroenterol
; 26(2): 68-9, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22312603
11.
Abnormal mRNA splicing but normal auditory brainstem response (ABR) in mice with the prestin (SLC26A5) IVS2-2A>G mutation.
Mutat Res
; 790: 1-7, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27232762
12.
Audiologic and genetic features of the A3243G mtDNA mutation.
Genet Test Mol Biomarkers
; 17(5): 383-9, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23477312
13.
Frequent detection of parental consanguinity in children with developmental disorders by a combined CGH and SNP microarray.
Mol Cytogenet
; 6(1): 38, 2013 Sep 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24053112
14.
Mitochondrial DNA mutation screening in an ethnically diverse nonsyndromic deafness cohort.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(9): 1146-8, 2012 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22853457
15.
Audioprofiles and antioxidant enzyme genotypes in presbycusis.
Laryngoscope
; 122(11): 2539-42, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22965834
16.
Etiologic diagnosis of nonsyndromic genetic hearing loss in adult vs pediatric populations.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 147(5): 932-6, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22785241
17.
Clinical comparison of hearing-impaired patients with DFNB1 against heterozygote carriers of connexin 26 mutations.
Laryngoscope
; 121(4): 811-4, 2011 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-21287563
18.
Absence of GJB2 gene mutations, the GJB6 deletion (GJB6-D13S1830) and four common mitochondrial mutations in nonsyndromic genetic hearing loss in a South African population.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 75(5): 611-7, 2011 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21392827
19.
Antioxidant enzymes, presbycusis, and ethnic variability.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 143(2): 263-8, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20647132
20.
Mutation analysis of SLC26A4 in mainland Chinese patients with enlarged vestibular aqueduct.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 141(4): 502-8, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19786220
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