Detalles de la búsqueda
1.
Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation.
Genet Med
; 18(12): 1226-1234, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27101134
2.
Characterization of an interstitial 4q32 deletion in a patient with mental retardation and a complex chromosome rearrangement.
Am J Med Genet A
; 152A(4): 1008-12, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20358617
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