Detalles de la búsqueda
1.
Strategic Use of Visible-Light Photoredox Catalysis in Natural Product Synthesis.
Chem Rev
; 122(2): 1717-1751, 2022 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34232019
2.
General Access to Concave-Substituted cis-Dioxabicyclo[3.3.0]octanones: Enantioselective Total Syntheses of Macfarlandin C and Dendrillolide A.
J Org Chem
; 85(23): 15532-15551, 2020 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33197184
3.
Catalytic enantioselective synthesis of quaternary carbon stereocentres.
Nature
; 516(7530): 181-91, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25503231
4.
Enantioselective Total Synthesis of Macfarlandin C, a Spongian Diterpenoid Harboring a Concave-Substituted cis-Dioxabicyclo[3.3.0]octanone Fragment.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(15): 6268-6272, 2020 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965671
5.
Forging C(sp3)-C(sp3) Bonds with Carbon-Centered Radicals in the Synthesis of Complex Molecules.
J Am Chem Soc
; 141(7): 2800-2813, 2019 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30566838
6.
Facile Preparation of Spirolactones by an Alkoxycarbonyl Radical Cyclization-Cross-Coupling Cascade.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(25): 8561-8565, 2019 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30989757
7.
Total Synthesis of (-)-Chromodorolide B By a Computationally-Guided Radical Addition/Cyclization/Fragmentation Cascade.
J Am Chem Soc
; 140(8): 3091-3102, 2018 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29412658
8.
Short Enantioselective Total Syntheses of Cheloviolenes A and B and Dendrillolide C via Convergent Fragment Coupling Using a Tertiary Carbon Radical.
J Org Chem
; 83(13): 6958-6976, 2018 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29130687
9.
H3K9me3 Inhibition Improves Memory, Promotes Spine Formation, and Increases BDNF Levels in the Aged Hippocampus.
J Neurosci
; 36(12): 3611-22, 2016 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27013689
10.
Versatile Construction of 6-Substituted cis-2,8-Dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-ones: Short Enantioselective Total Syntheses of Cheloviolenes A and B and Dendrillolide C.
J Am Chem Soc
; 139(21): 7192-7195, 2017 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28514145
11.
Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Reactions Using COP Catalysts.
Acc Chem Res
; 49(10): 2220-2231, 2016 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27689745
12.
Fragment Coupling with Tertiary Radicals Generated by Visible-Light Photocatalysis.
Acc Chem Res
; 49(8): 1578-86, 2016 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27491019
13.
Total Synthesis of (-)-Chromodorolide B.
J Am Chem Soc
; 138(7): 2186-9, 2016 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26880210
14.
Diastereoselective Coupling of Chiral Acetonide Trisubstituted Radicals with Alkenes.
Chemistry
; 22(26): 8786-90, 2016 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27128888
15.
Short Enantioselective Total Syntheses of trans-Clerodane Diterpenoids: Convergent Fragment Coupling Using a trans-Decalin Tertiary Radical Generated from a Tertiary Alcohol Precursor.
J Org Chem
; 81(16): 7029-35, 2016 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27254137
16.
Analogues of Marine Guanidine Alkaloids Are in Vitro Effective against Trypanosoma cruzi and Selectively Eliminate Leishmania (L.) infantum Intracellular Amastigotes.
J Nat Prod
; 79(9): 2202-10, 2016 09 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27586460
17.
Synthetic Strategies toward Natural Products Containing Contiguous Stereogenic Quaternary Carbon Atoms.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(13): 4156-86, 2016 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26836448
18.
Constructing quaternary stereogenic centers using tertiary organocuprates and tertiary radicals. Total synthesis of trans-clerodane natural products.
J Am Chem Soc
; 137(2): 660-3, 2015 Jan 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25563555
19.
Oxalates as Activating Groups for Alcohols in Visible Light Photoredox Catalysis: Formation of Quaternary Centers by Redox-Neutral Fragment Coupling.
J Am Chem Soc
; 137(35): 11270-11273, 2015 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26322524
20.
Synthesis of 2,5-Diaryl-1,5-dienes from Allylic Bromides Using Visible-Light Photoredox Catalysis.
J Org Chem
; 80(22): 11388-97, 2015 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26514061