Detalles de la búsqueda
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Assessment of housekeeping genes for use in normalization of real time PCR in skeletal muscle with chronic degenerative changes.
Exp Mol Pathol
; 88(2): 326-9, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20045408
2.
Serial analysis of gene expression in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy.
Neuroscience
; 138(2): 457-74, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16413123
3.
Effect of piracetam on sickle erythrocytes and sickle hemoglobin.
Biochim Biophys Acta
; 668(3): 397-405, 1981 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7236716
4.
Mutation frequency of Familial Mediterranean Fever and evidence for a high carrier rate in the Turkish population.
Eur J Hum Genet
; 9(7): 553-5, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11464248
5.
Deletion analysis in Turkish patients with spinal muscular atrophy.
Brain Dev
; 21(2): 86-9, 1999 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10206524
6.
Common deletion of mitochondrial DNA in a 5-year-old girl with failure to thrive, ptosis, ophthalmoplegia and ragged-red fibers.
Brain Dev
; 21(6): 413-5, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10487476
7.
Molecular deletion patterns in Turkish Duchenne and Becker muscular dystrophy patients.
Brain Dev
; 18(2): 91-4, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8733896
8.
mtDNA nt3243 mutation, external ophthalmoplegia, and hypogonadism in an adolescent girl.
Pediatr Neurol
; 18(5): 429-31, 1998 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9650685
9.
Allele distribution of D5S125, MAP1B5' and D5S679 microsatellite markers in Turkish spinal muscular atrophy families.
Turk J Pediatr
; 39(4): 447-52, 1997.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9433145
10.
Deletion analysis of Duchenne muscular dystrophy.
Turk J Pediatr
; 35(1): 15-21, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8236513
11.
Frequency of the IVS-10nt546 mutation in 44 Turkish phenylketonuria patients.
Turk J Pediatr
; 35(1): 11-4, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7901929
12.
Prenatal diagnosis of cystic fibrosis in a Turkish family.
Turk J Pediatr
; 33(2): 79-84, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1844185
13.
Newborn PKU screening in Turkey: at present and organization for future.
Turk J Pediatr
; 43(2): 97-101, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11432505
14.
Is there a heterozygote advantage for familial Mediterranean fever carriers against tuberculosis infections: speculations remain?
Clin Exp Rheumatol
; 20(4 Suppl 26): S57-8, 2002.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12371639
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Myogenic program induction in mature fat tissue (with MyoD expression).
Exp Cell Res
; 308(2): 300-8, 2005 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15921681
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Frequencies of TAP1 and TAP2 gene polymorphisms in the Anatolian population.
Eur J Immunogenet
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| MEDLINE | ID: mdl-12648275
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Mutation analysis in Turkish phenylketonuria patients.
J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8445616
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Sodium chloride deficiency in cystic fibrosis patients.
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| MEDLINE | ID: mdl-7843198
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Study of 12 mutations in Turkish cystic fibrosis patients.
Hum Hered
; 45(3): 175-7, 1995.
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| MEDLINE | ID: mdl-7542223
20.
Identification of mutations in the galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) gene in 16 Turkish patients with galactosemia, including a novel mutation of F294Y. Mutation in brief no. 235. Online.
Hum Mutat
; 13(4): 339, 1999.
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| MEDLINE | ID: mdl-10220154