Detalles de la búsqueda
1.
New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II.
Int J Mol Sci
; 24(12)2023 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37373084
2.
New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation.
Int J Mol Sci
; 23(8)2022 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35457224
3.
Hereditary Hyperferritinemia Cataract Syndrome: Ferritin L Gene and Physiopathology behind the Disease-Report of New Cases.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34064225
4.
Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III.
Haematologica
; 108(2): 581-587, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36200420
5.
New Mutations in HFE2 and TFR2 Genes Causing Non HFE-Related Hereditary Hemochromatosis.
Genes (Basel)
; 12(12)2021 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34946929
6.
L-Ferritin: One Gene, Five Diseases; from Hereditary Hyperferritinemia to Hypoferritinemia-Report of New Cases.
Pharmaceuticals (Basel)
; 12(1)2019 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30678075
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