Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell sequencing of human midbrain reveals glial activation and a Parkinson-specific neuronal state.
Brain
; 145(3): 964-978, 2022 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34919646
2.
A new mutation of ANO6 in two familial cases of Scott syndrome.
Br J Haematol
; 180(5): 750-752, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27879994
3.
Genetic landscape of Parkinson's disease and related diseases in Luxembourg.
Front Aging Neurosci
; 15: 1282174, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38173558
4.
Accurate long-read sequencing identified GBA1 as major risk factor in the Luxembourgish Parkinson's study.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 156, 2023 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996455
5.
Body-First Subtype of Parkinson's Disease with Probable REM-Sleep Behavior Disorder Is Associated with Non-Motor Dominant Phenotype.
J Parkinsons Dis
; 12(8): 2561-2573, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36245388
6.
Author Correction: Accurate long-read sequencing identified GBA1 as major risk factor in the Luxembourgish Parkinson's study.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 168, 2023 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38110362
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