Detalles de la búsqueda
1.
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 600(7890): 675-679, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34887591
2.
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids.
Am J Hum Genet
; 109(8): 1366-1387, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35931049
3.
Author Correction: The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 618(7965): E19-E20, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37237109
4.
Natural language processing to identify lupus nephritis phenotype in electronic health records.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(Suppl 2): 348, 2024 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38433189
5.
Arrhythmia Variant Associations and Reclassifications in the eMERGE-III Sequencing Study.
Circulation
; 145(12): 877-891, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930020
6.
Predictive Utility of Polygenic Risk Scores for Coronary Heart Disease in Three Major Racial and Ethnic Groups.
Am J Hum Genet
; 106(5): 707-716, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386537
7.
Proteomic analysis of the esophageal epithelium reveals key features of eosinophilic esophagitis pathophysiology.
Allergy
; 78(10): 2732-2744, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37287363
8.
AD-BERT: Using pre-trained language model to predict the progression from mild cognitive impairment to Alzheimer's disease.
J Biomed Inform
; 144: 104442, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37429512
9.
Genetic association of primary nonresponse to anti-TNFα therapy in patients with inflammatory bowel disease.
Pharmacogenet Genomics
; 32(1): 1-9, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380996
10.
Annual Research Review: The contributions of the RDoC research framework on understanding the neurodevelopmental origins, progression and treatment of mental illnesses.
J Child Psychol Psychiatry
; 63(4): 360-376, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34979592
11.
Under-specification as the source of ambiguity and vagueness in narrative phenotype algorithm definitions.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(1): 23, 2022 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35090449
12.
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program.
Circulation
; 142(17): 1633-1646, 2020 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32981348
13.
Identifying sub-phenotypes of acute kidney injury using structured and unstructured electronic health record data with memory networks.
J Biomed Inform
; 102: 103361, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31911172
14.
Probing the Virtual Proteome to Identify Novel Disease Biomarkers.
Circulation
; 138(22): 2469-2481, 2018 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571344
15.
LPA Variants Are Associated With Residual Cardiovascular Risk in Patients Receiving Statins.
Circulation
; 138(17): 1839-1849, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703846
16.
GWAS and enrichment analyses of non-alcoholic fatty liver disease identify new trait-associated genes and pathways across eMERGE Network.
BMC Med
; 17(1): 135, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31311600
17.
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci.
Circ Res
; 120(2): 341-353, 2017 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899403
18.
Developing a FHIR-based EHR phenotyping framework: A case study for identification of patients with obesity and multiple comorbidities from discharge summaries.
J Biomed Inform
; 99: 103310, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31622801
19.
Making work visible for electronic phenotype implementation: Lessons learned from the eMERGE network.
J Biomed Inform
; 99: 103293, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31542521
20.
Facilitating phenotype transfer using a common data model.
J Biomed Inform
; 96: 103253, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31325501