Detalles de la búsqueda
1.
MITRAC links mitochondrial protein translocation to respiratory-chain assembly and translational regulation.
Cell
; 151(7): 1528-41, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23260140
2.
MICOS assembly controls mitochondrial inner membrane remodeling and crista junction redistribution to mediate cristae formation.
EMBO J
; 39(14): e104105, 2020 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32567732
3.
Redox signals at the ER-mitochondria interface control melanoma progression.
EMBO J
; 38(15): e100871, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31304984
4.
Caveolin3 Stabilizes McT1-Mediated Lactate/Proton Transport in Cardiomyocytes.
Circ Res
; 128(6): e102-e120, 2021 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486968
5.
Monitoring mitochondrial translation in living cells.
EMBO Rep
; 22(4): e51635, 2021 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33586863
6.
Toxic and nutritional factors trigger Leber hereditary optic neuropathy due to a mitochondrial tRNA mutation.
Clin Genet
; 102(4): 339-344, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35808913
7.
MITRAC15/COA1 promotes mitochondrial translation in a ND2 ribosome-nascent chain complex.
EMBO Rep
; 21(1): e48833, 2020 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31721420
8.
Mitochondrial Genetic Background May Impact Statins Side Effects and Atherosclerosis Development in Familial Hypercholesterolemia.
Int J Mol Sci
; 24(1)2022 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36613915
9.
Mutations of the mitochondrial carrier translocase channel subunit TIM22 cause early-onset mitochondrial myopathy.
Hum Mol Genet
; 27(23): 4135-4144, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30452684
10.
Mitochondrial antibiograms in personalized medicine.
Hum Mol Genet
; 22(6): 1132-9, 2013 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23223015
11.
Identification and characterization of a new pathologic mutation in a large Leber hereditary optic neuropathy pedigree.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 148, 2024 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38582886
12.
Oxidative phosphorylation differences between mitochondrial DNA haplogroups modify the risk of Leber's hereditary optic neuropathy.
Biochim Biophys Acta
; 1822(8): 1216-22, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22561905
13.
'Progress' renders detrimental an ancient mitochondrial DNA genetic variant.
Hum Mol Genet
; 20(21): 4224-31, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21828074
14.
FK506 affects mitochondrial protein synthesis and oxygen consumption in human cells.
Cell Biol Toxicol
; 29(6): 407-14, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24077807
15.
Unmasking the causes of multifactorial disorders: OXPHOS differences between mitochondrial haplogroups.
Hum Mol Genet
; 19(17): 3343-53, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20566709
16.
Mitochondrial ribosome and Ménière's disease: a pilot study.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 269(8): 2003-8, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22692694
17.
Is population frequency a useful criterion to assign pathogenicity to newly described mitochondrial DNA variants?
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 316, 2022 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35986281
18.
Molecular Insights into Mitochondrial Protein Translocation and Human Disease.
Genes (Basel)
; 12(7)2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34356047
19.
Influence of Subcellular Localization and Functional State on Protein Turnover.
Cells
; 10(7)2021 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34359917
20.
Sulthiame impairs mitochondrial function in vitro and may trigger onset of visual loss in Leber hereditary optic neuropathy.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 64, 2021 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33541401