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1.
Structural characterization of two prototypical repressors of SorC family reveals tetrameric assemblies on DNA and mechanism of function.
Nucleic Acids Res
; 2024 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38842936
2.
An evolutionary molecular adaptation of an unusual stefin from the liver fluke Fasciola hepatica redefines the cystatin superfamily.
J Biol Chem
; 299(3): 102970, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36736427
3.
mRNA display reveals a class of high-affinity bromodomain-binding motifs that are not found in the human proteome.
J Biol Chem
; 299(12): 105482, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-37992806
4.
Structures and kinetics of Thermotoga maritima MetY reveal new insights into the predominant sulfurylation enzyme of bacterial methionine biosynthesis.
J Biol Chem
; 296: 100797, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34019879
5.
Investigation of flexibility of neuraminidase 150-loop using tamiflu derivatives in influenza A viruses H1N1 and H5N1.
Bioorg Med Chem
; 27(13): 2935-2947, 2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31128993
6.
DNA-linked inhibitor antibody assay (DIANA) as a new method for screening influenza neuraminidase inhibitors.
Biochem J
; 475(23): 3847-3860, 2018 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30404922
7.
Oligomeric interface modulation causes misregulation of purine 5´-nucleotidase in relapsed leukemia.
BMC Biol
; 14(1): 91, 2016 10 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27756303
8.
Expression and purification of soluble and stable ectodomain of natural killer cell receptor LLT1 through high-density transfection of suspension adapted HEK293S GnTI(-) cells.
Protein Expr Purif
; 109: 7-13, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25623399
9.
Kinetic and structural characterization of an alternatively spliced variant of human mitochondrial 5'(3')-deoxyribonucleotidase.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 30(1): 63-8, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24506201
10.
Structures of human cytosolic and mitochondrial nucleotidases: implications for structure-based design of selective inhibitors.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 70(Pt 2): 461-70, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24531480
11.
Conformationally constrained nucleoside phosphonic acids--potent inhibitors of human mitochondrial and cytosolic 5'(3')-nucleotidases.
Org Biomol Chem
; 12(40): 7971-82, 2014 Oct 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25178098
12.
Rational design of urea-based glutamate carboxypeptidase II (GCPII) inhibitors as versatile tools for specific drug targeting and delivery.
Bioorg Med Chem
; 22(15): 4099-108, 2014 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24954515
13.
Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Crystallographic Study of Novel Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors.
J Med Chem
; 66(10): 6652-6681, 2023 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37134237
14.
Structure of the effector-binding domain of the arabinose repressor AraR from Bacillus subtilis.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 68(Pt 2): 176-85, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22281747
15.
The crystal structure of protease Sapp1p from Candida parapsilosis in complex with the HIV protease inhibitor ritonavir.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 27(1): 160-5, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22146051
16.
Structure of the mouse galectin-4 N-terminal carbohydrate-recognition domain reveals the mechanism of oligosaccharide recognition.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 67(Pt 3): 204-11, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21358051
17.
Crystallization and diffraction analysis of ß-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 67(Pt 4): 498-503, 2011 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21505251
18.
Biophysical characterization of recombinant human ameloblastin.
Eur J Oral Sci
; 119 Suppl 1: 261-9, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22243255
19.
C1'-Branched acyclic nucleoside phosphonates mimicking adenosine monophosphate: Potent inhibitors of Trypanosoma brucei adenine phosphoribosyltransferase.
Eur J Med Chem
; 225: 113798, 2021 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-34482272
20.
Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one inhibitors of CDK2: Synthesis, kinase inhibition and co-crystal structure.
Eur J Med Chem
; 216: 113309, 2021 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-33711765