Detalles de la búsqueda
1.
Polygenic Risk of Hypertriglyceridemia Is Modified by BMI.
Int J Mol Sci
; 23(17)2022 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36077235
2.
Genetic contribution to lipid target achievement with statin therapy: a prospective study.
Pharmacogenomics J
; 20(3): 494-504, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31806882
3.
Precipitated sdLDL: An easy method to estimate LDL particle size.
J Clin Lab Anal
; 34(7): e23282, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32198796
4.
Comment on: Brentuximab vedotin-related neuropathy in a patient with Gilbert syndrome: Do mutations of UGT1A1 gene affect brentuximab toxicity?
Pediatr Blood Cancer
; 70(11): e30527, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365120
5.
ANRIL as a genetic marker for cardiovascular events in renal transplant patients - an observational follow-up cohort study.
Transpl Int
; 2018 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29722077
6.
Influence of 6 genetic variants on the efficacy of statins in patients with dyslipidemia.
J Clin Lab Anal
; 32(8): e22566, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29732606
7.
APOE Variants E2, E3, and E4 Can Be Miscalled By Classical PCR-RFLP When The Christchurch Variant Is Also Present.
J Clin Lab Anal
; 31(2)2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27566675
8.
HLA-B*57: 01 genotyping in the prevention of hypersensitivity to abacavir: 5 years of experience.
Pharmacogenet Genomics
; 26(8): 390-6, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27195528
9.
Meeting report: present state of molecular genetics in clinical laboratories. Report on the VII European Symposium on Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic Industry in Barcelona.
Clin Chem Lab Med
; 53(2): 199-204, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25296673
10.
Deciphering complexity: TULP1 variants linked to an atypical retinal dystrophy phenotype.
Front Genet
; 15: 1352063, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38450199
11.
Intermediate Repeat Expansion in the ATXN2 Gene as a Risk Factor in the ALS and FTD Spanish Population.
Biomedicines
; 12(2)2024 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38397958
12.
Improving Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Molecular Diagnosis: A Referral Center Experience.
Genes (Basel)
; 14(3)2023 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36981042
13.
Novel intragenic deletion within the FXN gene in a patient with typical phenotype of Friedreich ataxia: may be more prevalent than we think?
BMC Med Genomics
; 16(1): 312, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38041144
14.
Significance of a change between two consecutive measured values.
Scand J Clin Lab Invest
; 72(2): 169-72, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22260399
15.
Study of common hypertriglyceridaemia genetic variants and subclinical atherosclerosis in a group of women with SLE and a control group.
Lupus Sci Med
; 9(1)2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35999016
16.
Genetic basis of hypertriglyceridemies. / Bases genéticas de las hipertrigliceridemias.
Clin Investig Arterioscler
; 33 Suppl 2: 14-19, 2021 May.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34006349
17.
Implication between Genetic Variants from APOA5 and ZPR1 and NAFLD Severity in Patients with Hypertriglyceridemia.
Nutrients
; 13(2)2021 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33567543
18.
Asymptomatic Carotid Atherosclerosis Cardiovascular Risk Factors and Common Hypertriglyceridemia Genetic Variants in Patients with Systemic Erythematosus Lupus.
J Clin Med
; 10(10)2021 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34065555
19.
Physicochemical Properties of Lipoproteins Assessed by Nuclear Magnetic Resonance as a Predictor of Premature Cardiovascular Disease. PRESARV-SEA Study.
J Clin Med
; 10(7)2021 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805580
20.
Properties and units in the clinical laboratory sciences part XXIV. Properties and units in clinical molecular genetics (technical report 2017).
Clin Chim Acta
; 484: 122-131, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29777667