Detalles de la búsqueda
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A HS6ST2 gene variant associated with X-linked intellectual disability and severe myopia in two male twins.
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; 95(3): 368-374, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30471091
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LSD1 modulates stress-evoked transcription of immediate early genes and emotional behavior.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26976584
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A novel splice site variant in ITPR1 gene underlying recessive Gillespie syndrome.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-29663667
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Sequence variants identification at the KCNQ1OT1:TSS differentially Methylated region in isolated omphalocele cases.
BMC Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-29047350
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Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-29088509
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LSD1 Neurospecific Alternative Splicing Controls Neuronal Excitability in Mouse Models of Epilepsy.
Cereb Cortex
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| MEDLINE | ID: mdl-24735673
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Phosphorylation of neuronal Lysine-Specific Demethylase 1LSD1/KDM1A impairs transcriptional repression by regulating interaction with CoREST and histone deacetylases HDAC1/2.
J Neurochem
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| MEDLINE | ID: mdl-24111946
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ESX1 mRNA expression in seminal fluid is an indicator of residual spermatogenesis in non-obstructive azoospermic men.
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; 29(12): 2620-7, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25316452
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DNA repair deficiency as circulating biomarker in prostate cancer.
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| MEDLINE | ID: mdl-36793600
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| MEDLINE | ID: mdl-29368620
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Mass spectrometry-based assay for the molecular diagnosis of glioma: concomitant detection of chromosome 1p/19q codeletion, and IDH1, IDH2, and TERT mutation status.
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| MEDLINE | ID: mdl-28915660
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Epigenetic effects of chromatin remodeling agents on organotypic cultures.
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| MEDLINE | ID: mdl-26949823
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Beckwith-Wiedemann syndrome prenatal diagnosis by methylation analysis in chorionic villi.
Epigenetics
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| MEDLINE | ID: mdl-26061650
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PDGFB hypomethylation is a favourable prognostic biomarker in primary myelofibrosis.
Leuk Res
; 39(2): 236-41, 2015 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-25498506
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