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An integrated chemical biology approach reveals the mechanism of action of HIV replication inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 25(23): 6248-6265, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28442262
2.
The crystal structure of BRAF in complex with an organoruthenium inhibitor reveals a mechanism for inhibition of an active form of BRAF kinase.
Biochemistry
; 48(23): 5187-98, 2009 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19371126
3.
From imide to lactam metallo-pyridocarbazoles: distinct scaffolds for the design of selective protein kinase inhibitors.
J Org Chem
; 74(23): 8997-9009, 2009 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19886617
4.
Metal-mediated base pairing within the simplified nucleic acid GNA.
Org Biomol Chem
; 7(3): 476-82, 2009 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19156312
5.
Extremely tight binding of a ruthenium complex to glycogen synthase kinase 3.
Chembiochem
; 9(18): 2933-6, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19035373
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Automated Multistep Continuous Flow Synthesis of 2-(1H-Indol-3-yl)thiazole Derivatives.
Synthesis (Stuttg)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24634547
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GSK3ß inhibition blocks melanoma cell/host interactions by downregulating N-cadherin expression and decreasing FAK phosphorylation.
J Invest Dermatol
; 132(12): 2818-27, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22810307
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An Automated Process for a Sequential Heterocycle/Multicomponent Reaction: Multistep Continuous Flow Synthesis of 5-(Thiazol-2-yl)-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones.
J Flow Chem
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25237558
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Toward the development of a potent and selective organoruthenium mammalian sterile 20 kinase inhibitor.
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| MEDLINE | ID: mdl-19226137
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Crystal structure of the PIM2 kinase in complex with an organoruthenium inhibitor.
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| MEDLINE | ID: mdl-19841674
11.
Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand.
Org Biomol Chem
; 5(8): 1218-27, 2007 Apr 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-17406720
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Organometallic compounds with biological activity: a very selective and highly potent cellular inhibitor for glycogen synthase kinase 3.
Chembiochem
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| MEDLINE | ID: mdl-16858717
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Use of design of experiments to optimize high-throughput semipreparative LC and LC/MS methods.
J Comb Chem
; 6(1): 78-82, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14714988
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