Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SNX14 cause a distinctive autosomal-recessive cerebellar ataxia and intellectual disability syndrome.
Am J Hum Genet
; 95(5): 611-21, 2014 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25439728
2.
Epithelial fusion during neural tube morphogenesis.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(10): 817-23, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22945349
3.
CUX2 deficiency causes facilitation of excitatory synaptic transmission onto hippocampus and increased seizure susceptibility to kainate.
Sci Rep
; 12(1): 6505, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35581205
4.
Transcription factor encoding of neuron subtype: Strategies that specify arbor pattern.
Curr Opin Neurobiol
; 69: 149-158, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33895620
5.
Impaired folate 1-carbon metabolism causes formate-preventable hydrocephalus in glycine decarboxylase-deficient mice.
J Clin Invest
; 130(3): 1446-1452, 2020 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31794432
6.
Stages and transitions in dendrite arbor differentiation.
Neurosci Res
; 138: 70-78, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30243907
7.
Dendritic actin delivery service.
J Cell Biol
; 217(10): 3325-3326, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30206148
8.
Partitioning of One-Carbon Units in Folate and Methionine Metabolism Is Essential for Neural Tube Closure.
Cell Rep
; 21(7): 1795-1808, 2017 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29141214
9.
Glycine decarboxylase deficiency causes neural tube defects and features of non-ketotic hyperglycinemia in mice.
Nat Commun
; 6: 6388, 2015 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25736695
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>