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1.
Estimating the effect size of the 15Q11.2 BP1-BP2 deletion and its contribution to neurodevelopmental symptoms: recommendations for practice.
J Med Genet
; 56(10): 701-710, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31451536
2.
Rare CNVs and phenome-wide profiling highlight brain structural divergence and phenotypical convergence.
Nat Hum Behav
; 7(6): 1001-1017, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36864136
3.
Subcortical brain alterations in carriers of genomic copy number variants.
medRxiv
; 2023 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36865328
4.
Subcortical Brain Alterations in Carriers of Genomic Copy Number Variants.
Am J Psychiatry
; 180(9): 685-698, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37434504
5.
Touch and olfaction/taste differentiate children carrying a 16p11.2 deletion from children with ASD.
Mol Autism
; 12(1): 8, 2021 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33546725
6.
Effects of eight neuropsychiatric copy number variants on human brain structure.
Transl Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34285187
7.
Quantifying the Effects of 16p11.2 Copy Number Variants on Brain Structure: A Multisite Genetic-First Study.
Biol Psychiatry
; 84(4): 253-264, 2018 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29778275
8.
The Number of Genomic Copies at the 16p11.2 Locus Modulates Language, Verbal Memory, and Inhibition.
Biol Psychiatry
; 80(2): 129-139, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26742926
9.
Defining the Effect of the 16p11.2 Duplication on Cognition, Behavior, and Medical Comorbidities.
JAMA Psychiatry
; 73(1): 20-30, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26629640
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