Detalles de la búsqueda
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Perturbed NK-cell homeostasis associated with disease severity in chronic neutropenia.
Blood
; 139(5): 704-716, 2022 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34699594
2.
HAX1-related congenital neutropenia: Long-term observation in paediatric and adult patients enrolled in the European branch of the Severe Chronic Neutropenia International Registry (SCNIR).
Br J Haematol
; 202(2): 393-411, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37193639
3.
Platelet proteome and function in X-linked thrombocytopenia with thalassemia and in silico comparisons with gray platelet syndrome.
Haematologica
; 106(11): 2947-2959, 2021 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33054111
4.
Age-related prevalence and clinical significance of neutropenia - isolated or combined with other cytopenias: Real world data from 373 820 primary care individuals.
Am J Hematol
; 95(5): 521-528, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32052479
5.
COVID-19 disease in patients with chronic neutropenia: The experience from the European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias.
Br J Haematol
; 2024 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38506338
6.
Aberrant bone marrow vascularization patterns in untreated patients with Gaucher disease type 1.
Blood Cells Mol Dis
; 68: 54-59, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27836528
7.
Ethnic benign neutropenia: A phenomenon finds an explanation.
Pediatr Blood Cancer
; 65(12): e27361, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30117263
8.
Novel drug for WHIM.
Blood
; 136(26): 2968-2969, 2020 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33367549
9.
Mutation in the TACI gene and autoimmune neutropenia: A case report.
Am J Hematol
; 97(6): E207-E210, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35293001
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Deferiprone-induced agranulocytosis: 20 years of clinical observations.
Am J Hematol
; 91(10): 1026-31, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27415835
11.
HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease).
Nat Genet
; 39(1): 86-92, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17187068
12.
Effects of n-3 FA supplementation on the release of proresolving lipid mediators by blood mononuclear cells: the OmegAD study.
J Lipid Res
; 56(3): 674-681, 2015 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25616438
13.
X-linked thrombocytopenia with thalassemia displays bone marrow reticulin fibrosis and enhanced angiogenesis: comparisons with primary myelofibrosis.
Am J Hematol
; 90(3): E44-8, 2015 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25421114
14.
Increased frequency of the single nucleotide polymorphism of the DARC/ACKR1 gene associated with ethnic neutropenia in a cohort of European patients with chronic idiopathic neutropenia.
Am J Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-32243614
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Resolution of inflammation is altered in Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
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| MEDLINE | ID: mdl-24530025
16.
Genetic basis of congenital erythrocytosis: mutation update and online databases.
Hum Mutat
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| MEDLINE | ID: mdl-24115288
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Angiogenesis is increased in advanced haemophilic joint disease and characterised by normal pericyte coverage.
Eur J Haematol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24168433
18.
Clinical and immunological features in ACKR1/DARC-associated neutropenia.
Blood Adv
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38039514
19.
Rates of severe neutropenia and infection risk in patients treated with deferiprone: 28 years of data.
Blood Adv
; 2024 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38640437
20.
Thrombospondin-1 is not the major activator of TGF-ß1 in thrombopoietin-induced myelofibrosis.
Blood
; 117(1): 246-9, 2011 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20944070