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1.
A Novel, Orally Bioavailable, Small-Molecule Inhibitor of PCSK9 With Significant Cholesterol-Lowering Properties In Vivo.
J Lipid Res
; 63(11): 100293, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36209894
2.
A small molecule inhibitor of PCSK9 that antagonizes LDL receptor binding via interaction with a cryptic PCSK9 binding groove.
Bioorg Med Chem
; 28(6): 115344, 2020 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32051094
3.
Discovery and in vivo evaluation of alcohol-containing benzothiazoles as potent dual-targeting bacterial DNA supercoiling inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4215-22, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25086682
4.
Design, synthesis and biological evaluation of α-substituted isonipecotic acid benzothiazole analogues as potent bacterial type II topoisomerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(24): 6598-603, 2013 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24239017
5.
Phenylaminopyrimidines as inhibitors of Janus kinases (JAKs).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(20): 5887-92, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19762238
6.
The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 923-8, 2008 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18226527
7.
Optimization of subsite binding to the beta5 subunit of the human 20S proteasome using vinyl sulfones and 2-keto-1,3,4-oxadiazoles: syntheses and cellular properties of potent, selective proteasome inhibitors.
J Med Chem
; 49(10): 2953-68, 2006 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16686537
8.
Beta-substituted cyclohexanecarboxamide: a nonpeptidic framework for the design of potent inhibitors of cathepsin K.
J Med Chem
; 49(3): 1066-79, 2006 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16451072
9.
The crystal structure of human cathepsin F and its implications for the development of novel immunomodulators.
J Mol Biol
; 322(3): 559-68, 2002 Sep 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12225749
10.
Design and synthesis of tri-ring P3 benzamide-containing aminonitriles as potent, selective, orally effective inhibitors of cathepsin K.
J Med Chem
; 48(24): 7520-34, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16302794
11.
A novel class of nonpeptidic biaryl inhibitors of human cathepsin K.
J Med Chem
; 46(17): 3709-27, 2003 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12904076
12.
Keto-1,3,4-oxadiazoles as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(11): 2909-14, 2006 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16546382
13.
Design and synthesis of tetracyclic nonpeptidic biaryl nitrile inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4296-9, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16750630
14.
Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3434-9, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16644215
15.
Trifluoroethylamines as amide isosteres in inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(21): 4741-4, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16154747
16.
Novel route to the synthesis of peptides containing 2-amino-1'-hydroxymethyl ketones and their application as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2887-91, 2002 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12270170
17.
pH Dependence of inhibitors targeting the occluding loop of cathepsin B.
Bioorg Chem
; 30(4): 264-75, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12392705
18.
Peptide ketobenzoxazole inhibitors bound to cathepsin K.
Biochemistry
; 42(51): 15018-28, 2003 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14690410
19.
Expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of human cathepsin F complexed with an irreversible vinyl sulfone inhibitor.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 58(Pt 12): 2187-90, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12454497
20.
Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton's tyrosine kinase.
ChemMedChem
; 2(1): 58-61, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17154430
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