Detalles de la búsqueda
1.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome
; 34(3): 453-463, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341808
2.
The Mafb cleft-associated variant H131Q is not required for palatogenesis in the mouse.
Dev Dyn
; 250(10): 1463-1476, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33715275
3.
Mutations in SMG9, Encoding an Essential Component of Nonsense-Mediated Decay Machinery, Cause a Multiple Congenital Anomaly Syndrome in Humans and Mice.
Am J Hum Genet
; 98(4): 643-52, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018474
4.
ENU-induced mutant allele of Dnah1, ferf1, causes abnormal sperm behavior and fertilization failure in mice.
Mol Reprod Dev
; 86(4): 416-425, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30734403
5.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res
; 25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25917818
6.
Discovery and characterization of spontaneous mouse models of craniofacial dysmorphology.
Dev Biol
; 415(2): 216-227, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26234751
7.
Mutation of Eif4g3, encoding a eukaryotic translation initiation factor, causes male infertility and meiotic arrest of mouse spermatocytes.
Development
; 137(10): 1699-707, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20430745
8.
Spata22, a novel vertebrate-specific gene, is required for meiotic progress in mouse germ cells.
Biol Reprod
; 86(2): 45, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22011390
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