Detalles de la búsqueda
1.
Changes in lysyl oxidase (LOX) distribution and its decreased activity in keratoconus corneas.
Exp Eye Res
; 104: 74-81, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23041260
2.
Aberrant HLA-DR expression in the conjunctival epithelium after autologous serum treatment in patients with graft-versus-host disease or Sjögren's syndrome.
PLoS One
; 15(4): e0231473, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32315325
3.
Paraproteinemic keratopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): clinical findings in twelve patients including recurrence after keratoplasty.
Acta Ophthalmol
; 97(7): e987-e992, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31044553
4.
Using corneal confocal microscopy to track changes in the corneal layers of dry eye patients after autologous serum treatment.
Clin Exp Optom
; 100(3): 243-249, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27654950
5.
The presence of lysyl oxidase-like enzymes in human control and keratoconic corneas.
Histol Histopathol
; 31(1): 63-71, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26218558
6.
Validation of rs2956540:G>C and rs3735520:G>A association with keratoconus in a population of European descent.
Eur J Hum Genet
; 23(11): 1581-3, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25735481
7.
The application of autologous serum eye drops in severe dry eye patients; subjective and objective parameters before and after treatment.
Curr Eye Res
; 39(1): 21-30, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24074049
8.
Further genetic and clinical insights of posterior polymorphous corneal dystrophy 3.
JAMA Ophthalmol
; 131(10): 1296-303, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23807282
9.
Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization.
Stem Cell Rev Rep
; 14(1): 148-151, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29134474
10.
Novel TGFBI mutation p.(Leu558Arg) in a lattice corneal dystrophy patient.
Ophthalmic Genet
; 37(4): 473-474, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27028151
11.
Large proteoglycan complexes and disturbed collagen architecture in the corneal extracellular matrix of mucopolysaccharidosis type VII (Sly syndrome).
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(9): 6720-8, 2011 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21743015
12.
Corneal endothelial findings in a Czech patient with compound heterozygous mutations in KERA.
Ophthalmic Genet
; 35(4): 252-4, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23834557
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